- Ogłoszenie nr: 163896
- Data ukazania się ogłoszenia: 18 października 2014 r.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
- Dyrektor Generalny Urzędu
- poszukuje kandydatów na stanowisko:
- starszy specjalista
- do spraw zarządzania jakością na Samodzielnym Stanowisku ds. Zarządzania Jakością
- w Biurze Organizacji i Jakości
- W miesiącu poprzedzającym datę upublicznienia ogłoszenia wskaźnik zatrudnienia osób niepełnosprawnych w urzędzie, w rozumieniu przepisów o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych, jest niższy niż 6%.
Wymiar etatu: 1
- Liczba stanowisk pracy: 1
Adres urzędu
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Miejsce wykonywania pracy:
- Warszawa
Zakres zadań wykonywanych na stanowisku pracy:
- koordynacja działań związanych z realizacją polityki jakości w Urzędzie,
- koordynacja prac związanych z wdrażaniem , a następnie z utrzymaniem systemu zarządzania jakością,
- zarządzanie wewnętrznymi audytami jakości w Urzędzie oraz koordynacja pracy audytorów wewnętrznych systemu zarządzania jakością,
- nadzór nad identyfikacją, analizą i opisem procesów zachodzących w Urzędzie,
- przeprowadzanie szkoleń wewnętrznych pracowników w zakresie zarządzania jakością ,
- koordynacja przebiegu audytów zewnętrznych systemu zarządzania jakością w Urzędzie, w tym wizyt odbywających się w ramach programu benchmarkingu HMA (Heads of Medicines Agencies),
- współpraca z osobami odpowiedzialnymi za zarządzanie jakością w poszczególnych komórkach organizacyjnych
- współpraca z jednostkami zewnętrznymi , w tym instytucjami międzynarodowymi, w zakresie spraw związanych z systemem zarządzania jakością.
Warunki pracy
- Warunki dotyczące charakteru pracy na stanowisku i sposobu wykonywania zadań
- Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy
praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.
Obiekt przy Alejach Jerozolimskich 181 C, niebędący własnością URPLWM i PB, częściowo jest dostosowany do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się na wózkach inwalidzkich. Szerokość głównych drzwi wejściowych do budynku, drzwi wewnętrznych oraz ciągów komunikacyjnych jest dostosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się przy użyciu wózka inwalidzkiego. Pomieszczenie higieniczno-sanitarne przystosowane do potrzeb osób niepełnosprawnych znajduje się na parterze. Niedostosowanie budynku dotyczy wind. Pomieszczenia Urzędu zlokalizowane są od parteru do VI piętra.
Inne
Wymagania związane ze stanowiskiem pracy
n i e z b ę d n e- wykształcenie: wyższe profilowe (z obszaru nauk ścisłych, przyrodniczych, technicznych, społecznych, medycznych, nauk o zdrowiu lub pokrewne)
- doświadczenie zawodowe/staż pracy: 4 lata doświadczenia zawodowego w przeprowadzaniu audytów wewnętrznych systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009 oraz na stanowisku pracy związanym z wdrażaniem lub/i utrzymaniem systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
- pozostałe wymagania niezbędne:
- certyfikat audytora wewnętrznego systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
- znajomość systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009 ,
- umiejętność przygotowywania dokumentów wymaganych przez normę PN-EN ISO 9001:2009,
- umiejętności analityczne, komunikacyjne i organizacyjne ,
- podstawowa znajomość przepisów prawa powszechnie obowiązującego dotyczącego funkcjonowania administracji publicznej.
- studia podyplomowe z zakresu zarządzania jakością,
- certyfikat audytora wiodącego systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
- certyfikat menadżera systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
- doświadczenie zawodowe na stanowisku pracy związane z wdrażaniem lub/i utrzymaniem systemu zarządzania w jednostkach administracji publicznej zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
- doświadczenie w koordynowaniu działań związanych z wdrażaniem systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009 w organizacji,
- podstawowa znajomość przepisów prawa powszechnie obowiązującego dotyczącego funkcjonowania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Źródło: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów