Staż w Zespole Zapewnienia Jakości

digitalizacji systemu służącego do zarządzania dokumentami GMP.

• skutecznego zarządzania projektami (Project Management),
• obsługi systemów służących do zarządzania dokumentami GMP,
• zasad funkcjonowania systemów jakościowych w przemyśle farmaceutycznym,
• koordynacji procesu opracowywania raportów PQR wg harmonogramu.

• są absolwentami studiów I stopnia lub studentami V roku kierunku farmacja, chemia i kierunki pokrewne,
• sprawnie posługują się programami pakietu MS Office, w szczególności programem Microsoft Excel,
• są zaangażowane i posiadają umiejętność dobrej organizacji pracy własnej,
• posługują się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym.