Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Pabianice Biotechnolog Pabianice
Technolog – Analityk | w zespole badawczo-rozwojowym

Technolog – Analityk | w zespole badawczo-rozwojowym

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Pabianice
praca stacjonarna
3357 dni temu

Jesteśmy polską firmą farmaceutyczną, która zajmuje się produkcją leków już od ponad 25 lat. Dzięki konsekwentnej i wytrwałej pracy stworzyliśmy rozpoznawalne marki produktów, które poprawiają jakość zdrowia Polaków. Na każdym etapie wytwarzania przykładamy ogromną wagę do wysokiej jakości i bezpieczeństwa naszych leków. Od lat z powodzeniem rywalizujemy na tym polu z międzynarodowymi koncernami i pozostajemy firmą z największym udziałem sprzedaży w segmencie OTC.
 
Jesteśmy niekwestionowanym liderem w zakresie nowoczesnych technologii oraz we wdrażaniu innowacyjnych produktów. Poza nowoczesnymi narzędziami pracy gwarantujemy przyjazną atmosferę oraz karierę pełną wyzwań i nowych, szerokich możliwości.
 
Motorem rozwoju firmy są jej pracownicy – zdolni, ambitni i kreatywni. Warto z nami zostać na dłużej! Chętnie zatrudniamy młode, ambitne osoby, jak i doświadczonych pracowników.


Obecnie poszukujemy kandydatek/ów na stanowisko:

Technolog – Analityk
w zespole badawczo-rozwojowym
Miejsce pracy: Pabianice
Nr ref.: TA/06/2017
  • opracowywać metody analityczne dla naszych produktów farmaceutycznych, spożywczych i kosmetycznych,
  • sporządzać dokumentację  w zakresie analitycznym do odpowiednich Urzędów Rejestracji,
  • opracowywać raporty walidacji,
  • wykonywać badania stabilności nowych produktów,
  • wykonywać bieżące analizy fizyko-chemiczne,
  • czynnie rozwiązywać problemy analityczne,
  • tworzyć sprawozdania z przeprowadzonych analiz i zestawienia z uzyskanych wyników,
  • współpracować z zewnętrznymi jednostkami badawczymi,
  • realizować własne pomysły,
  • pracować wśród doświadczonych profesjonalistów, dla których nie ma rzeczy niemożliwych.
  • wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: chemia, analityka medyczna, inżynieria chemiczna i procesowa, biotechnologia lub pokrewne),
  • min. 2-letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,
  • dobra organizacja, wielozadaniowość i zaangażowanie w pracę,
  • umiejętność pracy pod presją czasu,
  • kreatywność, zdolność analitycznego myślenia, pomysłowość i inicjatywa,
  • nastawienie na ciągły rozwój i naukę,
  • umiejętność obsługi aparatury kontrolno–pomiarowej, znajomość obsługi HPLC, GC, spektrofotometru – mile widziana,
  • znajomość technik spektralnych oraz doświadczenie w przeprowadzaniu walidacji metod analitycznych będzie dodatkowym atutem,
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
  • dobra znajomość obsługi komputera,
  • dobra znajomość obsługi programu Excel,
  • prawo jazdy kategorii B.
  • ambitną i pełną wyzwań pracę w firmie nastawionej na rozwój,
  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • szkolenia rozwijające kompetencje i kwalifikacje,
  • przyjazną atmosferę pracy.
Prosimy o zamieszczenie w cv następującej klauzuli: "Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej aplikacji dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesów rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późn. zm.), prowadzonych przez AFLOFARM FP Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach, ul. Partyzancka 133/151."
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...