Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...
  • Stażystka / Stażysta w Dziale Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    8 dni
    Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów; Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów; Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...
  • Stażysta / Stażystka w Zespole Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    1 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przegląd literatury naukowej w poszukiwaniu ciekawych artykułów z konkretnych obszarów terapeutycznych/ produktów leczniczych; Przygotowywanie ciekawostek medycznych (insights) dla konkretnych produktów i marek Polpharmy (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka R&D – Formulacje Farmaceutyczne

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
Zobacz więcej ofert pracy

Technolog w Dziale Badań i Rozwoju

Grupa Maspex Wadowice
Olsztynek
praca stacjonarna
4501 dni temu
Technolog w Dziale Badań i Rozwoju
Miejsce pracy: warmińsko-mazurskie/ Olsztynek
Nr Ref.: Technolog/0114/Olsztynek

 

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna m.in. za tworzenie  nowych receptur oraz rozwijanie istniejących, organizację prób i wdrożeń produkcyjnych.

Oczekujemy:
  • wykształcenia wyższego z zakresu technologii żywności
  • kreatywności w myśleniu i działaniu
  • inicjatywy i proaktywnej postawy
  • zaangażowania i entuzjazmu w realizacji powierzanych zadań
  • nastawienia na cel i konsekwencji w działaniu
  • bardzo dobrej organizacji pracy
  • otwartości we współpracy
  • dobrej znajomości języka angielskiego
  • praktycznej znajomości pakietu MS Office
  • prawa jazdy kat. B
Oferujemy:
  • pracę w firmie branży FMCG, będącej liderem na rynku
  • możliwość udziału w szkoleniach i spotkaniach branżowych
  • możliwość pracy z najnowszymi technologiami branży spożywczej
  • pracę w zakładzie produkcyjnym w Olsztynku   

Osoby zainteresowane prosimy o zaakceptowanie w formularzu aplikacyjnym poniższej klauzuli:

Osoby zainteresowane prosimy o zaakceptowanie w formularzu aplikacyjnym poniższej klauzuli:
„Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w celu realizacji procesu rekrutacji w ramach spółek z Grupy Maspex Wadowice (zgodnie z Ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. 2002 nr 101 poz. 926 t.j. z późn. zm.). Podmioty tworzące Grupę Maspex Wadowice, odpowiedzialne za przetwarzanie danych osobowych: MW-GMW Sp. z o.o. Sp. k. z (ul. Chopina 39, 34-100 Wadowice), MASPEX-GMW Sp. z o.o. Sp.k. (ul. Chopina 10, 34-100 Wadowice), Grupa Maspex Sp. z o.o. S.K.A (ul. Legionów 37, 34-100 Wadowice), MWS Sp. z o.o. Sp. k. (ul. Strefowa 13, 43-100 Tychy), „MGD”-GMW Sp. z o.o. Sp. k. (ul. Legionów 37, 34-100 Wadowice), Tymbark-MWS Sp. z o.o. Sp.k. (34-650 Tymbark 156), Lubella Sp. z o.o. Sp.k. (ul. Wrotkowska 1, 20-469 Lublin), M-Logistic Sp. z o.o. (ul. Strefowa 13, 43-100 Tychy), Ekoland Sp. z o.o. (ul. Strefowa 2, 43-100 Tychy), Polski Lek S.A. (ul. Chopina 10, 34-100 Wadowice) oraz Agros-Nova Spółka Akcyjna (ul. Aleja Stanów Zjednoczonych 61a, 04-028 Warszawa). Jednocześnie wyrażam zgodę na otrzymywanie w przyszłości drogą e-mailową informacji o prowadzonych przez przedmiotowe Spółki procesach rekrutacji. Zostałem poinformowany/-a, że przysługuje mi prawo dostępu do treści swoich danych osobowych oraz ich poprawiania, a podanie danych osobowych jest dobrowolne aczkolwiek niezbędne dla prawidłowego przeprowadzenia procesu rekrutacji.”
 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...
  • Stażystka / Stażysta w Dziale Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    8 dni
    Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów; Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów; Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...
  • Stażysta / Stażystka w Zespole Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    1 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przegląd literatury naukowej w poszukiwaniu ciekawych artykułów z konkretnych obszarów terapeutycznych/ produktów leczniczych; Przygotowywanie ciekawostek medycznych (insights) dla konkretnych produktów i marek Polpharmy (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka R&D – Formulacje Farmaceutyczne

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...