Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk wymiar czasu pracy: 2 x 1 etat zatrudnienie w oparciu o...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
Zobacz więcej ofert pracy

Upstream Processing Expert

Adamed Pharma S.A.
Pieńków
ekspert / ekspertka
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
rekrutacja online
1258 dni temu
Upstream Processing Expert
Miejsce pracy: Pieńków
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
  • Przygotowanie, nadzorowanie i modyfikacja zaplecza sprzętowego, niezbędnego do wytwarzania biomolekuł (USP) w systemach eukariotycznych i prokariotycznych w części badawczej i wytwarzania GMP. Udział w przygotowaniu URS i w kwalifikacjach sprzętu
  • Znajomość: technik pracy w laboratoryjnej z komórkami prokariotycznymi i eucatiotycznymi, technik przygotowania mediów hodowlanych, obsługi różnych systemów fermentorów/bioreaktorów (skala od 1 L do 300 L), różnych technik filtracji, wirowania, zasad pracy w klasach czystości
  • Wspieranie wszelkich działań związanych poprawą rozwoju procesów zgodnie z dobrymi praktykami laboratoryjnymi, dobrą praktyką wytwarzania, standardami organizacyjnymi i bezpieczeństwa. Wspomaganie organizacji pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części związanej z wytwarzaniem
  • Przeprowadzanie badań w skali laboratoryjnej w celu rozwoju, optymalizacji i charakteryzacji procesów poprzedzających wytwarzanie. Prowadzenie dokumentacji obserwacji naukowych, analiza uzyskanych danych, planowanie kolejnych kroków eksperymentalnych, raportowanie wyników i wniosków
  • Przeprowadzanie wytwarzania w reżimie GMP. Wspieranie podczas zwiększania skali i transferu technologii. Uzupełnianie dokumentacji związanej z procesem wytwarzania. Udział w opisie odchyleń i kontroli zmian
  • Uczestnictwo w przygotowaniu dokumentów takich jak: instrukcje, protokoły, zapisy z wytwarzania, opis procesów, oceny ryzyka itp.
  • Wytwarzanie biomolekuł zarówno na etapie prac badawczych, jak i w obiekcie produkcyjnym, w oparciu o opracowaną dokumentację technologiczną
  • Wspomaganie organizacji pracy, opracowywanie zasad pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części pilotażowej
  • Odpowiedzialność za środowisko pracy i zasoby laboratorium biologicznego, w tym banki plazmidów, szczepów, linii komórkowych zarówno w części laboratoryjnej jak i części pilotażowej
  • Monitorowanie, analizowanie trendów rynkowych, doniesień naukowych, wyników badań dotyczących wytwarzania biomolekuł. Prezentacja nowych pomysłów i rozwiązań
  • Monitorowanie, analizowanie trendów rynkowych, doniesień naukowych, wyników badań dotyczących wytwarzania biomolekuł. Prezentacja nowych pomysłów i rozwiązań
  • Współpraca ze współpracownikami z własnego i innych działów/obszarów Adamedu, celem realizowania etapów projektów oraz w ramach osiągania celów organizacji. Dzielenie się wiedzą, udostępnianie raportów, danych. Dostępność czasowa
  • Przygotowywanie formalnej dokumentacji produkcyjnej (CMC), niezbędnej do uzyskania pozwoleń na prowadzenie badań klinicznych i rejestracji ostatecznego produktu
Co jest dla nas ważne?
  • Wiedza nt. obowiązków Eksperta ds. procesowych USP, przepisów BHP i wewnętrznych procedur obowiązujących w laboratoriach Departamentu Innowacyjnego 
  • Teoretyczna i praktyczna znajomość zasad wytwarzania biomolekuł w różnych systemach ekspresyjnych ze standardami, odpowiednio - GMP i GLP
  • Specjalistyczna wiedza z zakresu wytwarzania biomolekuł z wykorzystaniem prokariotycznych i eukariotycznych systemów ekspresyjnych na etapie hodowli
  • Opracowywanie i optymalizacja procesu produkcji wielkoskalowej biomolekuł na etapie hodowli
  • Wiedza dotycząca zaplecza sprzętowego do produkcji biomolekuł, jego kwalifikacji, zapewnienia gotowości roboczej i konstrukcji docelowej linii produkcyjnej (dotyczy etapu hodowli)
  • Umiejętność analitycznego myślenia, krytycznej analizy i interpretacji danych uzyskiwanych w wyniku prowadzonych prac oraz ich prezentacji
  • MS Office zaawansowany, GraphPad Prism, programy specjalistyczne do analizy i obróbki danych uzyskanych z hodowli
  • Podstawowa wiedza merytoryczna dotycząca tematyki realizowanych projektów badawczych
Oferujemy:
  • Umowę o pracę
  • Praca w systemie hybrydowym
  • Elastyczny czas rozpoczęcia pracy 7:00-9:00
  • Premię roczną
  • Opiekę medyczną dla współpracownika i rodziny
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Kafeterię benefitów finansowaną z ZFŚS 
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości
  • Bonusy za polecenia współpracowników
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk wymiar czasu pracy: 2 x 1 etat zatrudnienie w oparciu o...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...