relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
24 godz.
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
21 godz.
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
Manpower to światowy lider w dziedzinie HR o ponad 60-cio letniej tradycji. Nasza firma jest obecna w 82 krajach, na terenie Polski mamy 50 oddziałów. Współpracujemy z 400 000 klientów rocznie, w tym małymi i średnimi przedsiębiorstwami ze wszystkich sektorów, a także największymi światowymi korporacjami. Nasze usługi obejmują pracę tymczasową, rekrutację pracowników stałych, zatrudnienie zewnętrzne oraz doradztwo personalne. Obecnie dla jednego z naszych Klientów poszukujemy Kandydatów na stanowisko:
Asystent Jakości
Praca Stała
Miejsce pracy: Środa Śląska
Nr Ref.: AJ/018/RMB
Zadania:
Sporządzanie schematów kontrolnych i certyfikacyjnych (świadectwa) zgodnie z wytycznymi QM
Wprowadzanie specyfikacji
Wystawianie dokumentów jakości (COC itp.) dla gotowych produktów
Zezwalanie na wysyłkę / blokowanie partii seryjnych
Sporządzanie raportów z kontroli pierwszych próbek
Organizacja procesów QC w tym nadawanie priorytetu wykonywanym badaniom i określanie harmonogramu
Organizacja procesów QC w przypadku niezgodności produktów
Kontakty z biurem obsługi klienta oraz działem QM
Sporządzanie zestawień i raportów miesięcznych z kontroli jakości
Administracja dokumentacji działu Kontroli Jakości
Wymagania:
Wykształcenie wyższe o profilu chemicznym lub pokrewnym albo administracyjno-logistyczne.
Minimum roczne doświadczenie w laboratorium w zakładach produkcyjnych albo na stanowisku biurowo administracyjnym
Umiejętność obsługi komputera i elektronicznego przetwarzania danych, w tym system SAP
Znajomość podstawowych zagadnień ISO
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
Prawo jazdy kat. B
Oferujemy:
Zatrudnienie w dynamicznie rozwijającej, się międzynarodowej firmie, o ugruntowanej pozycji na rynku
Możliwość rozwoju zawodowego dzięki oferowanemu pakietowi szkoleń
Atrakcyjne wynagrodzenie plus bogaty pakiet socjalny (prywatna opieka medyczna, karta multisport, dodatkowe ubezpieczenie, fundusz socjalny)
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
24 godz.
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
21 godz.
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
