specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracowników
3 dni
Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, doświadczenie zawodowe, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
Wymagania: wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne, doświadczenie w branży chemicznej, umiejętność analizy i rozwiązywania problemów, dobra znajomość języka angielskiego, odpowiedzialność i rzetelność w wykonywaniu powierzonych zadań, prawo jazdy kat. B.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
Jesteśmy firmą z doświadczeniem w obszarze olejów roślinnych
Asystent/ Specjalista R&D
Miejsce pracy: Gdańsk
Opis stanowiska
Do nowego projektu poszukujemy profesjonalistów, którzy stworzą zespół w celu realizacji projektu UE w zakresie R&D budowy prototypów urządzeń wykorzystujących polifenole w obszarze profilaktyki antystarzeniowej oraz chorób skórnych.
Poszukujemy asystentów, specjalistów w trzech dziedzinach: chemii, biologi oraz konstrukcji i budowy maszyn.
Wymagania
Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, techniczne/ budowa maszyn lub pokrewne
Doświadczenie w pracy w dziedzinie olejów roślinnych, mile widziane doświadczenie w obszarze pracy z polifenolami
Komunikatywna znajomość języka angielskiego, znajomość języka włoskiego będzie dodatkowym atutem
Dobra znajomość obsługi komputer i pakietu Office.
Prawo jazdy kat. B.
Brak przeciwwskazań do pracy w laboratorium
Dobra organizacja pracy, samodzielność i dyspozycyjność
Oferujemy
Zatrudnienie przy projekcie UE
Ciekawa i rozwojowa pracę
Atrakcyjne wynagrodzenie
Możliwość nauki od osób z dużym doświadczeniem
Szkolenia, kursy
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracowników
3 dni
Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, doświadczenie zawodowe, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
Wymagania: wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne, doświadczenie w branży chemicznej, umiejętność analizy i rozwiązywania problemów, dobra znajomość języka angielskiego, odpowiedzialność i rzetelność w wykonywaniu powierzonych zadań, prawo jazdy kat. B.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
