Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Łódź Biotechnolog Łódź
Biolog Molekularny / Biotechnolog

Biolog Molekularny / Biotechnolog

POLFARMEX S.A.
Łódź
praca stacjonarna
3412 dni temu

Jesteśmy polską, dynamicznie rozwijającą się firmą farmaceutyczną, o ugruntowanej pozycji na rynku. Produkujemy leki na receptę, bez recepty, suplementy diety, kosmetyki oraz półprodukty dla branży farmaceutycznej.

Jesteśmy firmą społecznie zaangażowaną, biorącą udział w licznych akcjach o charakterze charytatywnym i sponsoringowym (sponsor strategiczny drużyny koszykarskiej „Polfarmex Kutno” – Tauron Basket Liga).


Wiemy, że podstawą sukcesu firmy jest dobrze dobrana kadra, bo dzięki zdobytemu doświadczeniu, dobrze wykształconej i zmotywowanej załodze możemy osiągnąć WSPÓLNY SUKCES.


Aktualnie do nowego zespołu poszukujemy pracownika na stanowisko:


Biolog Molekularny / Biotechnolog

Miejsce pracy: Łódź

WYMAGANIA:
  • wykształcenie wyższe, mile widziany doktorat – biotechnologia, biologia molekularna,
  • doświadczenie z zakresu projektowania systemów ekspresyjnych w komórkach bakteryjnych,
  • doświadczenie z zakresu prowadzenia hodowli mikroorganizmów na pożywkach i w bioreaktorach,
  • znajomość technik biologii molekularnej i inżynierii genetycznej,
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego i umiejętność pracy z literaturą naukową,
  • motywacja do pracy w laboratorium biotechnologicznym,
  • dodatkowym atutem będzie doświadczenie w charakteryzacji białek rekombinowanych
  • umiejętność pracy nad różnymi zadaniami jednocześnie,
  • umiejętność ustalania priorytetów,
  • umiejętność pracy pod presją czasu.
OCZEKIWANIA:
  • skrupulatność i dokładność,
  • chęć doskonalenia umiejętności i poszerzania wiedzy,
  • otwartość na nowe zadania,
  • otwartość na dyskusję i konstruktywną krytykę.
OFERUJEMY:
  • pracę w nowo powstałym młodym zespole przy renomowanej firmie farmaceutycznej,
  • możliwość bezpośredniego wpływu na rozwój projektów biotechnologicznych,
  • wpływ na rozwój nowych rozwiązań technologicznych w obszarze biotechnologii,
  • praca ze światowej klasy sprzętem,
  • nowoczesne, sprzyjające efektywnej pracy zaplecze biurowe/laboratoryjne w łódzkim Bionanoparku,
  • stabilne zatrudnienie w firmie farmaceutycznej z tradycjami i polskim kapitałem.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych przy realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych (DZ.U. nr 133, poz. 883)
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...