specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych; Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych; Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
10 godz.
Twoje zadania: ocena dokumentacji serii (R&D i serie komercyjne) oraz ich zgodności z GMP, kontrola i weryfikacja dokumentacji jakościowej dla obszaru rozwoju i produkcji form stałych, nadzór nad produkcją pilotażową i zgodnością procesów z obowiązującymi standardami, monitorowanie...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
Klient portalu Praca.pl
Warszawa, Ursynów
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Prowadzenie procesów biobankowania materiału biologicznego (krew, tkanki, DNA/RNA) zgodnie z obowiązującymi standardami; Udział w utrzymaniu i doskonaleniu systemu zarządzania jakością; Obsługa i kontrola zasobów biobanku (materiał, aparatura, dokumentacja) Współpraca z zespołami...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
10 godz.
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań laboratoryjnych (m.in. analiza moczu, badania parazytologiczne, posiewy mikrobiologiczne) Weryfikacja i zatwierdzanie wyników zgodnie z procedurami i standardami jakości; Obsługa oraz bieżąca kontrola aparatury laboratoryjnej; Prowadzenie dokumentacji...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
1 dni
Zadania: Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami, m.in. wykonywanie mikroskopowej analizy moczu, mikroskopowej analizy parazytologicznej oraz posiewów mikrobiologicznych; Weryfikacja i zatwierdzanie wyników badań oraz zapewnienie ich rzetelności, zgodności z...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Biobankowanie materiału biologicznego zgodnie z obowiązującymi standardami, udział we właściwym przebiegu i funkcjonowaniu procesów wdrażania, utrzymania i doskonalenia systemu zarządzania jakością w Biobanku, udział w...
Development of a schedule of investment tasks and the investment budget,
Implementation of the investment task acc. to approved CAPEX and timelines
Technical evaluation of offers and solutions
Introduction of new technical solutions to improve the production process
Management of the Project Teams directly as Project Manager
Project progress reporting
Checking and approving of the technical drawings
Required qualifications:
Higher directional education
At least 5 years’ experience in a similar position
Knowledge of the construction and operation of the biotechnology production system (including Single Use Systems)
Ability to manage a Project Team and Investment Projects
Fluent English
Familiarity with AUTOCAD
Ability to plan development of the team
Familiarity with GMP guidelines
We offer:
Employment contract with opportunity to help shape the success of a leading private pharmaceutical company, working in a cutting edge biotech laboratory and great opportunity for professional development and participation in training programs
Competitive salary, performance-related bonus and attractive fringe benefits
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych; Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych; Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
10 godz.
Twoje zadania: ocena dokumentacji serii (R&D i serie komercyjne) oraz ich zgodności z GMP, kontrola i weryfikacja dokumentacji jakościowej dla obszaru rozwoju i produkcji form stałych, nadzór nad produkcją pilotażową i zgodnością procesów z obowiązującymi standardami, monitorowanie...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
Klient portalu Praca.pl
Warszawa, Ursynów
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Prowadzenie procesów biobankowania materiału biologicznego (krew, tkanki, DNA/RNA) zgodnie z obowiązującymi standardami; Udział w utrzymaniu i doskonaleniu systemu zarządzania jakością; Obsługa i kontrola zasobów biobanku (materiał, aparatura, dokumentacja) Współpraca z zespołami...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
10 godz.
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań laboratoryjnych (m.in. analiza moczu, badania parazytologiczne, posiewy mikrobiologiczne) Weryfikacja i zatwierdzanie wyników zgodnie z procedurami i standardami jakości; Obsługa oraz bieżąca kontrola aparatury laboratoryjnej; Prowadzenie dokumentacji...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
1 dni
Zadania: Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami, m.in. wykonywanie mikroskopowej analizy moczu, mikroskopowej analizy parazytologicznej oraz posiewów mikrobiologicznych; Weryfikacja i zatwierdzanie wyników badań oraz zapewnienie ich rzetelności, zgodności z...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Biobankowanie materiału biologicznego zgodnie z obowiązującymi standardami, udział we właściwym przebiegu i funkcjonowaniu procesów wdrażania, utrzymania i doskonalenia systemu zarządzania jakością w Biobanku, udział w...
