Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Regulatory Scientist

    ManpowerGroup   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    23 godz.
    Main Responsibilities: Regulatory strategy: provide crucial support to RSIL and RRL in navigating complex regulatory landscapes and optimizing product strategies; Stakeholder collaboration: drive alignment between regional and global strategies by actively engaging in collaborative working groups...
  • Specjalista ds. Formulacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    15 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków pozajelitowych, w tym: Przeglądanie literatury fachowej; Projektowanie i przeprowadzanie eksperymentów laboratoryjnych; Analizowanie danych; Przygotowywanie raportów; Udział w spotkaniach...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    15 dni
    Dołącz do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych i rozpocznij pracę w naszym nowoczesnym Centrum Badawczo-Rozwojowym w Kazuniu! Do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych (Kazuń Nowy) poszukujemy osoby, posiadającej doświadczenie w zakresie...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie raportów jakościowych. Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej...
  • Starszy Specjalista / Ekspert w Akredytowanym Laboratorium Badawczym​

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert
    3 dni
    Opis stanowiska Bieżące wykonywanie powierzonych zadań w Pracowni Analiz Klasycznych Analiza wyników z badań; Autoryzacja wyników w systemie LIMS Weryfikowanie i rozwiązywanie problemów badawczych; Obsługa i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym i badawczym; Udział w pracach badawczo-rozwojowych;
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    19 godz.
    Opis stanowiska: Zostaniesz przeszkolony/a i będziesz miał/a możliwość pracy na najnowszej aparaturze fizykochemicznej, np. UPLC, HPLC, GC z detektorami FID, MS, UV-Vis, PDA; Zapoznasz się z obowiązującymi normami i wytycznymi (ICH, EMA, FDA) oraz w oparciu o nie będziesz prowadził/ła...
  • Adiunkt w Katedrze i Zakładzie Toksykologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    grupa pracowników badawczo-dydaktyczna pełny wymiar czasu pracy zatrudnienie na czas określony DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym aktywny udział w upowszechnianie rezultatów...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (walidacja i kwalifikacja systemów i urządzeń)

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie procesami jakościowymi w zakresie kwalifikacji obiektów, urządzeń i systemów oraz walidacji procesu na zgodność z obowiązującymi aktualnymi regulacjami prawnymi. Monitorowanie regulacji prawnych z zakresu cGxP (Dobrej Praktyki Wytwarzania, Dobrej Praktyki...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Chemik Warszawa
Chemik Syntezy Organicznej

Chemik Syntezy Organicznej

Praca.pl
Warszawa
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
37 dni temu

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

Chemik Syntezy Organicznej
Miejsce pracy: Warszawa
Twój zakres obowiązków
  • Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych.
  • Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych.
  • Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej.
  • Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
Wymagania:
  • Magister (lub wyższe) w dziedzinie syntezy organicznej; doktorat preferowany.
  • Doświadczenie z polimerami naturalnymi, reakcjami w środowisku wodnym, syntezą związków UV-Vis.
  • Znajomość reaktywności organicznej, metali przejściowych i katalizy.
  • Doświadczenie w chromatografii (GC, HPLC), spektrofotometrii (UV-Vis, FT-IR).
  • Wiedza o oczyszczaniu związków organicznych i analizie mieszanin.
  • Znajomość NMR dla analizy polimerów.
  • Prowadzenie dokumentacji B+R, raportowanie, utrzymanie warunków sterylnych.
  • Krytyczne myślenie, identyfikacja problemów procesowych, współpraca zespołowa.
Pracodawca oferuje:
  • Umowę o pracę.
  • Udział w projektach badawczych.
  • Rozwój zawodowy i dodatkowe szkolenia.
  • Konkurencyjne wynagrodzenie i przyjazną atmosferę.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

Praca.pl

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Regulatory Scientist

    ManpowerGroup   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    23 godz.
    Main Responsibilities: Regulatory strategy: provide crucial support to RSIL and RRL in navigating complex regulatory landscapes and optimizing product strategies; Stakeholder collaboration: drive alignment between regional and global strategies by actively engaging in collaborative working groups...
  • Specjalista ds. Formulacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    15 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków pozajelitowych, w tym: Przeglądanie literatury fachowej; Projektowanie i przeprowadzanie eksperymentów laboratoryjnych; Analizowanie danych; Przygotowywanie raportów; Udział w spotkaniach...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    15 dni
    Dołącz do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych i rozpocznij pracę w naszym nowoczesnym Centrum Badawczo-Rozwojowym w Kazuniu! Do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych (Kazuń Nowy) poszukujemy osoby, posiadającej doświadczenie w zakresie...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie raportów jakościowych. Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej...
  • Starszy Specjalista / Ekspert w Akredytowanym Laboratorium Badawczym​

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert
    3 dni
    Opis stanowiska Bieżące wykonywanie powierzonych zadań w Pracowni Analiz Klasycznych Analiza wyników z badań; Autoryzacja wyników w systemie LIMS Weryfikowanie i rozwiązywanie problemów badawczych; Obsługa i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym i badawczym; Udział w pracach badawczo-rozwojowych;
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    19 godz.
    Opis stanowiska: Zostaniesz przeszkolony/a i będziesz miał/a możliwość pracy na najnowszej aparaturze fizykochemicznej, np. UPLC, HPLC, GC z detektorami FID, MS, UV-Vis, PDA; Zapoznasz się z obowiązującymi normami i wytycznymi (ICH, EMA, FDA) oraz w oparciu o nie będziesz prowadził/ła...
  • Adiunkt w Katedrze i Zakładzie Toksykologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    grupa pracowników badawczo-dydaktyczna pełny wymiar czasu pracy zatrudnienie na czas określony DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym aktywny udział w upowszechnianie rezultatów...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (walidacja i kwalifikacja systemów i urządzeń)

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie procesami jakościowymi w zakresie kwalifikacji obiektów, urządzeń i systemów oraz walidacji procesu na zgodność z obowiązującymi aktualnymi regulacjami prawnymi. Monitorowanie regulacji prawnych z zakresu cGxP (Dobrej Praktyki Wytwarzania, Dobrej Praktyki...