Clinical Research Associate

Comac Medical
Katowice
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca zdalna
rekrutacja online
23 godz. temu

Established in 1997, with locations in Central & Eastern Europe and 290 full-time dedicated professionals, COMAC MEDICAL is a full-service providers of CRO and SMO with headquarter in Sofia, Bulgaria.

Clinical Research Associate
What is expected to be done?
  • Conducts feasibility studies and site qualification visits;
  • Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial;
  • Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures;
  • Prepares study documentation eg draft protocols, draft CRFs;
  • Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation; 
  • Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocols;
  • Conducts recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance;
  • Performs remote and on-site monitoring & oversight activities;
  • Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems
  • Escalates if necessary, by following CRA Escalation Pathway in collaboration with CTL/CMM/PL;
  • Assists in planning and execution of Investigator Meetings or other study related meetings;
  • Assume additional responsibilities as required by Project Manager.
What is required for the role?
  • Graduate or postgraduate degree, preferably in the filed of Biology, Pharmacy, Chemistry or other relevant;
  • At least 3 years of experience as a Clinical Research Associate/Clinical Monitor;
  • Excellent knowledge of clinical research process;
  • Good knowledge of all functional areas of clinical trial management;
  • Working knowledge of current ICH/GCP guidelines and applicable country-specific regulations;
  • Excellent organizational, communication (verbal and written);
  • Positive attitude and ability to interact with various levels of personnel;
  • Good analytical and problem-solving skills;
  • Ability to travel for site monitoring and/or co-monitoring activities, attend investigator meetings or vendor visits/audits;
  • Ability to keep tight deadlines and work in a dynamic environment; 
  • Working knowledge of Word, Excel, and Power Point;
  • Fluency in English language.
Why join Comac Medical?
  • Great team of knowledgeable, high-achieving and experienced professionals;
  • International and diverse working atmosphere; 
  • Challenging projects in a different therapeutical area as well as in early phases;
  • Opportunity to enrich professional skills and progress in career development.

We kindly inform you that we will be contacting only selected candidates.
If you are interested, please send your application via the apply button.

Aplikuj szybko
?  Co oznacza „Aplikuj szybko”?
„Aplikuj szybko” oznacza, że jednym kliknięciem zaaplikujesz na ogłoszenie. Pracodawca otrzyma CV użyte przez Ciebie przy wcześniejszym aplikowaniu lub ostatni dodany przez Ciebie plik w Moje CV. Aby skorzystać z funkcji “Aplikuj szybko” musisz być zalogowany.
 

Poznaj

Comac Medical

Established in 1997, with locations in Central & Eastern Europe and 290 full-time dedicated professionals, COMAC MEDICAL is a full-service providers of CRO and SMO with headquarter in Sofia, Bulgaria.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Katowice    praca zdalna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Gliwice    praca zdalna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Gliwice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...