Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

    Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    10 dni
    Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
  • Specjalista Biotechnolog (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
  • Kierownik ds. Projektów Biotechnologicznych (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
  • Specjalista / Specjalistka ds. spektrometrii mas

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...
  • Młodszy technolog laboratoryjny / Technolog laboratoryjny / Młodszy asystent medycyny laboratoryjnej / Asystent medycyny laboratoryjnej (k/m)

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Zakres obowiązków na stanowisku pracy: realizacja zadań Instytutu wynikających z ustawy o publicznej służbie krwi w ramach merytorycznego nadzoru nad krwiodawstwem i krwiolecznictwem w Polsce, w tym: udział w kontrolach centrów krwiodawstwa i krwiolecznictwa zgodnie z Ustawą o publicznej...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert

Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert

Adamed Pharma S.A.
Warszawa
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
1019 dni temu
Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert
Miejsce pracy: Warszawa
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Opis stanowiska
  • Znajomość technik chromatograficznych oraz przygotowania buforów procesowych w procesach oczyszczania biomolekuł. Dodatkowym atutem będzie znajomość procesu filtracji i ultrafiltracji, wirowania;
  • Przygotowanie, nadzorowanie i modyfikacja zaplecza sprzętowego, niezbędnego do wytwarzania biomolekuł w części badawczej i wytwarzania w reżimie cGMP. Udział w przygotowaniu URS i w kwalifikacjach sprzętu; 
  • Wspieranie wszelkich działań związanych poprawą rozwoju procesów zgodnie z dobrymi praktykami laboratoryjnymi, dobrą praktyką wytwarzania oraz standardami organizacyjnymi i bezpieczeństwa.
  • Wspomaganie organizacji pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części związanej z wytwarzaniem;
  • Przeprowadzanie badań w skali laboratoryjnej w celu rozwoju, optymalizacji i charakteryzacji procesów poprzedzających wytwarzanie. Prowadzenie dokumentacji obserwacji naukowych, analiza uzyskanych danych, planowanie kolejnych kroków eksperymentalnych, raportowanie wyników i wniosków;
  • Prowadzenie wytwarzania w reżimie GMP. Znajomość zasad pracy w środowisku GMP
  • Przeprowadzanie zwiększania skali i transferu technologii. Uzupełnianie dokumentacji związanej z procesem wytwarzania. Udział w opisie odchyleń i kontroli zmian; 
  • Uczestnictwo w przygotowaniu dokumentów takich jak: instrukcje, protokoły, zapisy z wytwarzania, opis procesów, oceny ryzyka itp.;
  • Wytwarzanie biomolekuł zarówno na etapie prac badawczych, jak i w obiekcie produkcyjnym, w oparciu o opracowaną dokumentację technologiczną;
  • Odpowiedzialność za środowisko pracy i zasoby laboratorium biologicznego, w tym bank białek w części laboratoryjnej i materiał uzyskany w części pilotażowej; 
  • Współpraca ze współpracownikami z własnego i innych działów/obszarów Adamedu, celem realizowania etapów projektów oraz w ramach osiągania celów organizacji. Dzielenie się wiedzą, udostępnianie raportów, danych. Dostępność czasowa; 
  • Przygotowywanie formalnej dokumentacji produkcyjnej (CMC), niezbędnej do uzyskania pozwoleń na prowadzenie badań klinicznych i rejestracji ostatecznego produktu.
Wymagania
  • Specjalistyczna wiedza z zakresu oczyszczania białek i kwasów nukleinowych, formulacji biomolekuł i ich analityki; 
  • Teoretyczna i praktyczna znajomość zasad wytwarzania i analizy biomolekuł zgodnie ze standardem cGMP; 
  • Opracowywanie i optymalizacja procesu produkcji wielkoskalowej biomolekuł na etapie oczyszczania i formulacji; 
  • Wiedza dotycząca zaplecza sprzętowego do produkcji biomolekuł, jego kwalifikacji, zapewnienia gotowości roboczej i konstrukcji docelowej linii produkcyjnej (dotyczy etapu oczyszczania, formulacji i analityki);
  • Umiejętność analitycznego myślenia, krytycznej analizy i interpretacji danych uzyskiwanych w wyniku prowadzonych prac oraz ich prezentacji;
  • MS Office zaawansowany, programy specjalistyczne do analizy i obróbki danych uzyskanych z oczyszczania i danych analitycznych.
Oferujemy
  • Umowę o pracę;
  • Praca w systemie hybrydowym 50/50;
  • Elastyczny czas rozpoczęcia pracy 7:00-9:00;
  • Premię roczną;
  • Opiekę medyczną dla współpracownika i rodziny;
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego;
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking;
  • Kafeterię benefitów finansowaną z ZFŚS; 
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci;
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości;
  • Bonusy za polecenia współpracowników;
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń;
  • Pracę w zespole ekspertów w nowoczesnych laboratoriach, wyposażonych w zaawansowane zaplecze technologiczne.
 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

    Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    10 dni
    Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
  • Specjalista Biotechnolog (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
  • Kierownik ds. Projektów Biotechnologicznych (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
  • Specjalista / Specjalistka ds. spektrometrii mas

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...
  • Młodszy technolog laboratoryjny / Technolog laboratoryjny / Młodszy asystent medycyny laboratoryjnej / Asystent medycyny laboratoryjnej (k/m)

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Zakres obowiązków na stanowisku pracy: realizacja zadań Instytutu wynikających z ustawy o publicznej służbie krwi w ramach merytorycznego nadzoru nad krwiodawstwem i krwiolecznictwem w Polsce, w tym: udział w kontrolach centrów krwiodawstwa i krwiolecznictwa zgodnie z Ustawą o publicznej...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...