Utrzymywanie systemów mediów czystych w sprawności i stanie skwalifikowanym. Monitorowanie i usprawnianie ich działania. Generowanie dokumentacji jakościowej związanej z instalacjami mediów czystych. Utrzymywanie w stanie sprawności technicznej systemów odbioru i obróbki ścieków.
- Koordynacja projektów inwestycyjnych w obszarze instalacji mediów czystych. Sprawdzanie dokumentacji projektowej, optymalizowanie rozwiązań projektowych
- Kontrola zgodności prac wykonywanych na budowie w stosunku do aktualnej dokumentacji projektowej we współpracy z inspektorem nadzoru
- Wsparcie przy wprowadzaniu podwykonawców na budowę
- Koordynacja zatwierdzeń materiałów
- Koordynowanie postępów prac i rozliczeń z Wykonawcami
- Zapewnienie ciągłości produkcji mediów czystych, doskonalanie procesów produkcyjnych mediów czystych, usuwanie problemów technicznych w budynkach Zakładu w Duchnicach. Współpraca z firmami zewnętrznymi w zakresie zlecania i nadzorowania zleconych napraw
- Udział w kwalifikacjach systemów mediów czystych
- Generacja planów finansowych CAPEX i OPEX dla systemów mediów czystych
- Organizowanie swojej pracy w celu jak najefektywniejszego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań
- Raportowanie postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego i innych szczebli zarządzania
- Współpraca z Działami Oddziale Duchnice jak i grupie Polpharma Biologics i z dostawcami urządzeń, materiałów oraz konsultantami
- Wykonywanie poleceń przełożonego
- Dyplom ukończenia studiów wyższych i tytuł magistra inżyniera w specjalności sanitarnej
- Uprawnienia do kierowania robotami instalacyjnymi nieobowiązkowe ale mile widziane
- Uprawnienia projektowe będą dodatkowym atutem.
- Doświadczenie minimum 5 lat w branży farmaceutycznej w zakresie instalacji mediów czystych
- Zdolności organizacyjne i umiejętność pracy pod presją. Decyzyjność
- Umiejętności: dobrej organizacja pracy, samodzielnego rozwiązywania problemów, dobrej komunikacji, współpracy w zespole i otwartość na nowe zadania
- Posługiwanie się językiem polskim i angielskim w mowie i piśmie
- Znajomość wytycznych EU GMP, CFR21 Part 11, Annex 11
- Znajomość pakietu MS Office, AutoCad and MS Project
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.