JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Kierownik Laboratorium Badań Analitycznych R&D
Miejsce pracy: Warszawa
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zarządzanie Laboratorium Badań Analitycznych R&D w sposób zapewniający realizację zadań badawczo-rozwojowych, związanych z opracowywaniem nowych oraz modyfikacją istniejących metod kontroli analitycznej, celem rejestracji i wdrażania w skali produkcyjnej nowych postaci leków.
Na co dzień będziesz zajmować się:
- Zarządzaniem pracą około 30-osobowego zespołu laboratorium, w celu terminowego ukończenia projektów
- Kompleksową organizacją pracy laboratorium (sprawy personalne, finansowe, dokumentacja, gospodarka materiałowa, budżet). Nadzorem nad właściwym funkcjonowaniem urządzeń i systemów w laboratorium
- Kierowaniem całokształtem zagadnień związanych z realizacją zadań wynikających z planów prac badawczych (badania analityczne, walidacyjne i badania stabilności) dostosowanych do strategii rozwojowej
- Współpracą z innymi placówkami naukowo-badawczymi i jednostkami zewnętrznymi
- Wdrażaniem najlepszych praktyk w technologiach analitycznych
- Budowaniem kultury ciągłego doskonalenia i pracy zespołowej
- Proponowaniem rozwiązań systemowych mających na celu usprawnienie funkcjonowania laboratorium
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
To praca dla Ciebie jeśli:
- Posiadasz wykształcenie wyższe w dziedzinie chemii analitycznej, farmacji, chemii, biotechnologii lub pokrewnej. Doktorat będzie dodatkowym atutem
- Masz przynajmniej 5 lat doświadczenia na stanowiskach związanych z rozwojem i wdrażaniem metod analitycznych
- Znasz prawo farmaceutyczne, wytyczne EMEA/ ICH dot. jakości leków i zasady GMP oraz potrafisz sporządzać dokumentację rejestracyjną w formacie CTD
- Znasz techniki analityczne i masz bezpośrednie lub pośrednie doświadczenie w pracy z technologiami analitycznymi stosowanymi rutynowo w przemyśle farmaceutycznym (UPLC/HPLC, TLC, GC, UV-Vis, Karl Fischer, spektrometria masowa, FT-IR, rozkład wielkości cząstek, dyfrakcja rentgenowska, metody uwalniania)
- Posiadasz doświadczenie w statystycznej ocenie danych analitycznych, w tym ocenie danych walidacyjnych metod analitycznych i analizie trendów w programie badań stabilności
- Bardzo dobrze znasz język angielski
- Odznaczasz się zdolnościami organizacyjnymi, otwartością na zmiany, myśleniem strategicznym i nastawieniem na cel
- Współpracujesz i skutecznie komunikujesz się z innymi
- Potrafisz rozwiązywać problemy naukowe i biznesowe
Jak wygląda proces rekrutacji?
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.