Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator ds. Jakości i Standardów Organizacyjnych

    Fundacja GAJUSZ   Łódź    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  kontrakt B2B  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Dołączysz do zespołu, który dba o to, by procesy w Fundacji były uporządkowane, czytelne, zgodne z normami i bezpieczne. Będziesz odpowiadać za system zarządzania jakością (ISO 9001) audyty i standardy organizacyjne, a także – jeśli masz takie kompetencje – obejmiesz obszar ochrony...
Zobacz więcej ofert pracy

Koordynator ds. Walidacji

POLPHARMA S.A.
Warszawa
praca stacjonarna
2506 dni temu
Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Koordynator ds. Walidacji
Miejsce pracy: Warszawa
Oferujemy:
  • Stałe wynagrodzenie
  • Umowę o pracę
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Szkolenia
  • Prezenty świąteczne
  • Kartę sportową
  • Dodatkowe ubezpieczenie
  • Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
  • Regularne godziny pracy
  • Praca w zespole
  • Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
  • koordynowanie pracą zespołu walidacji poprzez organizowanie i planowanie pracy, nadzorowanie realizacji zadań oraz motywowanie i rozwój pracowników
  • nadzorowanie opracowywania, wdrożenia i utrzymywania dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego
  • zapewnienie prawidłowego sposobu postępowania w działaniach dotyczących kwalifikacji i walidacji w wyznaczonym obszarze
  • definiowanie wymagań walidacyjnych dotyczących zmian, działań wyjaśniających, działań korygujących
  • przygotowanie obszaru produkcji do inspekcji i audytów w zakresie dotyczącym walidacji i kwalifikacji
  • współpracę z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia dokumentacji walidacyjnej
  • ciągłe doskonalenie procesów walidacyjnych i procesów kwalifikacji
Czego od Ciebie oczekujemy?
  • wykształcenie wyższe biotechnologiczne, farmaceutyczne, techniczne lub pokrewne
  • minimum 5-letnie doświadczenie w obszarze walidacji i kwalifikacji, mile widziane w produkcji farmaceutycznej sterylnej
  • 3 letnie doświadczenie w zarządzaniu zespołem w ramach operacyjnego zapewnienia jakości w produkcji farmaceutycznej
  • dobra znajomość procesów wytwarzania oraz urządzeń w produkcji farmaceutycznej
  • dobra znajomość wymagań walidacji i kwalifikacji w produkcji farmaceutycznej
  • dobra praktyczna znajomość GMP, aktualnych norm, wytycznych dla walidacji
  • rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
  • dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
  • bardzo dobra znajomość obsługi komputera, w tym obsługa pakietu Ms Office
  • umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów
  • umiejętność pracy zespołowej i umiejętności organizacyjne
  • umiejętność prowadzenia prezentacji i szkoleń.
ZOBACZ FILM O NAS
APLIKUJ TERAZ
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Koordynator ds. Jakości i Standardów Organizacyjnych

    Fundacja GAJUSZ   Łódź    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  kontrakt B2B  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Dołączysz do zespołu, który dba o to, by procesy w Fundacji były uporządkowane, czytelne, zgodne z normami i bezpieczne. Będziesz odpowiadać za system zarządzania jakością (ISO 9001) audyty i standardy organizacyjne, a także – jeśli masz takie kompetencje – obejmiesz obszar ochrony...