Dołącz do zespołu, który każdego dnia wspiera produkcję wyrobów medycznych poprawiających jakość życia pacjentów. Na tym stanowisku odpowiadasz za kompleksową realizację procesu produkcyjnego w strefie clean room oraz za utrzymanie jego stabilności, jakości i zgodności z wymaganiami regulacyjnymi. To rola dla osób doświadczonych, które chcą realnie wpływać na rozwój procesów i standardów produkcyjnych.
- Realizacja zadań produkcyjnych w strefie czystej o klasie ISO 7 z zachowaniem procedur technologicznych, norm GMP/GDP oraz docelowych wskaźników wydajności.
- Sprawna obsługa, rekonfiguracja oraz samodzielna regulacja aparatury wytwórczej pod kątem bezawaryjnej pracy i eliminacji nieplanowanych przestojów.
- Stała kontrola wskaźników środowiskowych oraz parametrów bieżącego procesu wraz z niezwłocznym wdrażaniem działań korygujących.
- Prowadzenie bieżących prac konserwacyjnych związanych z wymianą części eksploatacyjnych oraz stały nadzór nad surowcami i wyrobami końcowymi.
- Ewidencjonowanie obrotu materiałowego oraz wyników produkcyjnych w dedykowanych systemach (ERP/MES).
- Wykrywanie, zgłaszanie i udział w diagnozowaniu źródłowych przyczyn odchyleń jakościowych, technicznych czy środowiskowych.
- Wsparcie przy rozruchu nowo instalowanych urządzeń, testach odbiorczych, wyrobach próbnych oraz walidacjach wraz ze zbieraniem danych do ewidencji statystycznej.
- Dzielenie się wiedzą i prowadzenie instruktażu stanowiskowego dla pozostałych członków zespołu po uzyskaniu stopnia 4 w matrycy kompetencji.
- Wykształcenie co najmniej średnie.
- minimum 5 lat praktyki w obsłudze i utrzymaniu sprzętu wytwórczego zdobytej w strefach czystych (cleanroom), laboratoriach lub zakładach farmaceutycznych.
- Udokumentowane umiejętności w obszarze rekonfiguracji, nastawiania i przezbrajania parków maszynowych.
- Swobodna komunikacja w języku polskim w mowie oraz piśmie.
- Dyspozycyjność do realizowania zadań w harmonogramie 3-zmianowym.
- Skrupulatne przestrzeganie przepisów BHP oraz wewnętrznych regulacji z zakresu bezpieczeństwa.
- Mile widziane: Znajomość standardów GMP lub GDP.
- Mile widziane: Doświadczenie w pracy z robotami przemysłowymi, systemami wizyjnymi, oprogramowaniem MES lub SAP.
- Mile widziane: Praktyka w stosowaniu metodologii Lean (np. 5S, wskaźniki KPI, Kaizen, 5WHY).
- Mile widziane: Znajomość języka angielskiego, niemieckiego lub francuskiego na poziomie komunikatywnym.
- Pewne i stałe zatrudnienie bezpośrednio na podstawie umowy o pracę.
- Co miesiąc dodatek na posiłki w wysokości 400 zł brutto.
- Zrównoważony tryb wykonywania obowiązków w grafiku zmianowym.
- Pełny dostęp do podnoszących kwalifikacje, bezpłatnych kursów i szkoleń.
- Premie w ramach programu rekomendacji nowych pracowników.
- Szeroki pakiet świadczeń pozapłacowych: opieka medyczna, karta Multisport, ubezpieczenie na życie, PPK, PPO, bony okolicznościowe i dofinansowanie do urlopu.
- Poland, Skawina: zł76.100 - zł126.900 PLN rocznie/brutto
Poznaj
Stryker
Stryker to globalny lider na światowym rynku technologii medycznych, który wspólnie ze swoimi klientami dąży do uczynienia opieki medycznej lepszą. Oferujemy szeroką gamę innowacyjnych produktów i usług w zakresie sprzętu medycznego i chirurgicznego, neurotechnologii, ortopedii i kręgosłupa, które poprawiają wydajność leczenia i jakość opieki zdrowotnej.
