Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za zarządzanie zespołem i koordynowanie prac badawczych nad opracowaniem i przygotowaniem do walidacji metod analitycznych służących do oceny jakości nowo rozwijanych produktów leczniczych (formy ciekłe sterylne), opracowaniem projektów metod analitycznych i projektów specyfikacji produktu leczniczego oraz za przygotowanie oceny wykonalności dla nowych koncepcji projektów.
- Koordynowaniem prac oraz wsparciem merytorycznym zespołu w zakresie rozwoju metod analitycznych badania produktów leczniczych i wyrobów medycznych (formy sterylne ciekłe)
- Nadzór nad dokumentacją analityczną (projekty metod analitycznych, projekty specyfikacji dla produktu leczniczego/wyrobu medycznego)
- Nadzór nad przygotowaniem sprawozdań z rozwoju metod analitycznych
- Udział w przygotowywaniu dossier rejestracyjnego
- Nadzór nad współpracą z kontrahentami zewnętrznymi w zakresie badania produktów leczniczych
- Koordynowanie prac zespołu analitycznego w Oddziale Badań i Rozwoju
- IP - analiza sytuacji patentowej oraz udział w przygotowywaniu zgłoszeń patentowych
- Nadzór nad pracami w ramach oceny wykonalności projektów z zakresu rozwoju metod analitycznych służących do badania produktów leczniczych (formy sterylne ciekłe)
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
To praca dla Ciebie, jeśli:
- Masz wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Posiadasz doświadczenie w pracy w analitycznym laboratorium farmaceutycznym min. 5 lat
- Znasz język angielski w stopniu bardzo dobrym
- Znasz zasady pracy zgodnie z systemem GMP/GLP oraz zasady walidacji metod analitycznych wg wymagań ICH oraz FDA
- Posiadasz doświadczenie w rozwoju/optymalizacji metod analitycznych (HPLC, UHPLC, GC, UV-VIS, TLC, miareczkowanie)
- Masz doświadczenie w pracy z technikami HPLC, GC, MS, w tym dobrą znajomość sytemu Empower 3
- Posiadasz doświadczenie w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej
- Jesteś otwarty na wyzwania, szybko się uczysz, posiadasz zdolność analitycznego myślenia
- Umiesz pracować pod presją czasu i zarządzać priorytetami
- Posiadasz zdolności przywódcze
- Mile widziany stopień naukowy (doktorat)
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.