Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Laborant Warszawa
Młodszy specjalista/młodsza specjalistka

Młodszy specjalista/młodsza specjalistka

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
Warszawa
praca stacjonarna
12 godz. temu
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
Dyrektor Generalny poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Młodszy specjalista/młodsza specjalistka
Miejsce pracy: Warszawa
Ogłoszenie o naborze Nr 160366

Warunki pracy

Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. 


Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści
się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.


Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.


W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub
w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.


Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

  • Ocenia dokumentację dla substancji czynnych i produktów biobójczych w zakresie właściwości fizyko-chemicznych, toksykologicznych, ekotoksykologicznych lub skuteczności ze szczególnym uwzględnieniem zagadnień dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów biobójczych
  • Uczestniczy w spotkaniach organizowanych przez Komisję Europejską i Europejską Agencję Chemikaliów oraz w obrębie grupy dyskusyjnej, udziela odpowiedzi i opracowuje projekty stanowiska organu właściwego.
  • Współpracuje z ekspertami zewnętrznymi
  • Przygotowuje odpowiedzi na zapytania podmiotów zewnętrznych dot. produktów biobójczych

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe profilowe z zakresu nauk ścisłych, przyrodniczych, rolniczych lub medycznych.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
  • Podstawowa znajomość polskich i europejskich regulacji prawnych w zakresie produktów biobójczych oraz obrotu, klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin chemicznych
  • Podstawowa znajomość przepisów regulujących postępowanie administracyjne
  • Wiedza merytoryczna z zakresu produktów biobójczych
  • Umiejętność ustalania priorytetów
  • W służbie cywilnej nie może być zatrudniona osoba, która w okresie od dnia 22 lipca 1944 r. do dnia 31 lipca 1990 r. pracowała lub pełniła służbę w organach bezpieczeństwa państwa lub była współpracownikiem tych organów w rozumieniu przepisów ustawy z dn.18.10.2006 r. o ujawnianiu informacji o dokumentach organów bezpieczeństwa państwa z lat 1944-1990 oraz treści tych dokumentów - NIE DOTYCZY kandydatek/kandydatów urodzonych 1 sierpnia 1972 r. lub później. Osoba wybrana do zatrudnienia będzie musiała złożyć oświadczenie lustracyjne, jeśli urodziła się przed 1 sierpnia 1972 r.
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • Doświadczenie w pracy naukowo-badawczej

Dokumenty i oświadczenia niezbędne

  • CV i list motywacyjny
  • Kopie dokumentów potwierdzających spełnienie wymagania niezbędnego w zakresie wykształcenia
  • Kwestionariusz osobowy dla osoby ubiegającej się o zatrudnienie do pobrania na stronie https://www.gov.pl/web/urpl/druki-dla-osob-ubiegajacych-sie-o-prace2 w zakładce praca – druki dla osób ubiegających się o pracę
  • Oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych do celów naboru do pobrania na stronie https://www.gov.pl/web/urpl/druki-dla-osob-ubiegajacych-sie-o-prace2 w zakładce praca – druki dla osób ubiegających się o pracę
  • Oświadczenie, że w okresie od dnia 22 lipca 1944 r. do dnia 31 lipca 1990 r. kandydatka/kandydat nie pracowała/ł, nie pełniła/ł służby w organach bezpieczeństwa państwa i nie była/był współpracownikiem tych organów w rozumieniu przepisów ustawy z dn.18.10.2006 r. o ujawnianiu informacji o dokumentach bezpieczeństwa państwa z lat 1944-1990 oraz treści tych dokumentów. DOTYCZY kandydatek/kandydatów urodzonych przed 1 sierpnia 1972 r.
  • Oświadczenie o posiadaniu obywatelstwa polskiego
  • Oświadczenie o korzystaniu z pełni praw publicznych
  • Oświadczenie o nieskazaniu prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Dokumenty i oświadczenia dodatkowe

kopia dokumentu potwierdzającego niepełnosprawność - w przypadku kandydatek/kandydatów, zamierzających skorzystać z pierwszeństwa w zatrudnieniu w przypadku, gdy znajdą się w gronie najlepszych kandydatek/kandydatówKopie dokumentów potwierdzających spełnienie wymagania dodatkowego w zakresie doświadczenia zawodowego / stażu pracy

Termin i miejsce składania dokumentów

Dokumenty należy złożyć do: 2026-02-15 Decyduje data:stempla pocztowego / osobistego dostarczenia oferty do urzędu Miejsce składania dokumentów:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Aleje Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa

Dokumenty można składać osobiście w siedzibie Urzędu, przesłać pocztą, za pośrednictwem ePUAP lub poczty elektronicznej na adres: rekrutacja@urpl.gov.pl - z podaniem numeru ogłoszenia w temacie

Dane osobowe - klauzula informacyjna:

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE informujemy, że:


1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Prezes Urzędu Rejestracji Produktów  Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, adres: Urząd Rejestracji Produktów  Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa („Urząd”),


2) w Urzędzie został ustanowiony Inspektor Ochrony Danych – kontakt: iod@urpl.gov.pl,


3) Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane na podstawie udzielonej zgody,


4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą upoważnieni pracownicy Urzędu,


5) Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane przez czas niezbędny do realizacji ww. procesu rekrutacji oraz 3 miesiące po jej zakończeniu,


6) posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo wniesienia sprzeciwu, prawo do cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem,


7) ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do właściwego organu nadzorczego w zakresie ochrony danych osobowych gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE.


 


 

Aplikuj teraz
 

Podobne oferty

  • Pracownik laboratorium (młodsza laborantka / młodszy laborant)

    Bakoma Sp. z o.o. Sprawdzona firma   Elżbietów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    OPIS STANOWISKA: Nadzór nad procesem pakowania oraz pobieranie prób do badań; Wykonywanie badań oceny organoleptycznej i prostych analiz fizyko-chemicznych produktów; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Obsługa laboratoryjna / Pomoc w laboratorium

    Polskie Młyny Sp. z o. o. Sprawdzona firma   Teresin    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa zlecenie  pełny etat
    6 godz.
    Zakres obowiązków: Pobór i nadzorowanie pobierania prób do badań. Przeprowadzanie badań jakościowych surowca, półproduktów, wyrobów gotowych, zgodnie z procedurami i normami. Prowadzenie zapisów z przeprowadzonych badań. Obsługa urządzeń w laboratorium oraz dbanie o właściwy ich stan.
  • Technik (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie buforów, roztworów, mediów hodowlanych i reagentów procesowych zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami jakościowymi. Nadzór nad poprawnością składników, stężeniami i parametrami przygotowywanych roztworów. Współpraca z zespołem Upstream i...
  • Młodszy technolog laboratoryjny / Technolog laboratoryjny / Młodszy asystent medycyny laboratoryjnej / Asystent medycyny laboratoryjnej (k/m)

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków na stanowisku pracy: realizacja zadań Instytutu wynikających z ustawy o publicznej służbie krwi w ramach merytorycznego nadzoru nad krwiodawstwem i krwiolecznictwem w Polsce, w tym: udział w kontrolach centrów krwiodawstwa i krwiolecznictwa zgodnie z Ustawą o publicznej...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Rejestracji Badań Laboratoryjnych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    2 dni
    przyjmowanie materiału do badań laboratoryjnych, rejestrowanie zleceń badań w systemie laboratoryjnym, telefoniczna i bezpośrednia obsługa klientów, organizacja wysyłek kurierskich (zamówienia, przygotowanie przesyłek), bieżące prace administracyjno-biurowe.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Materiałem Biologicznym

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Przyjmowanie, katalogowanie i długoterminowe przechowywanie materiału biologicznego zgodnie ze standardami biobankowymi. Uczestnictwo we wdrażaniu, utrzymaniu i doskonaleniu systemu zarządzania jakością Biobanku. Prowadzenie gospodarki magazynowej i aparaturowej (koordynacja zapasów, kontrola...
  • Młodszy specjalista ds. obsługi klienta – usługi weterynaryjne (k/m)

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al. Krakowska 110    praca stacjonarna
    specjalista mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    4 dni
    Obowiązki: przyjmowanie materiału do badań, wprowadzanie zleceń badań do programu laboratoryjnego, telefoniczna i osobista obsługa klientów, zamawianie i przygotowanie przesyłek kurierskich, prowadzenie spraw biurowych.
  • Specjalista / Specjalistka Laboratorium Biobankowego

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów, ul. Roentgena 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania: Obsługa procesów biobankowania próbek biologicznych. Dbanie o zgodność procesów z procedurami jakościowymi i standardami laboratoryjnymi. Ewidencja, przechowywanie i nadzór nad próbkami oraz sprzętem. Współpraca z zespołami projektowymi i kontrahentami. Udział w...
  • Specjalista / Specjalistka w Biobanku

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów, ul. Roentgena 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Biobankowanie materiału biologicznego zgodnie z obowiązującymi standardami, udział we właściwym przebiegu i funkcjonowaniu procesów wdrażania, utrzymania i doskonalenia systemu zarządzania jakością w Biobanku, udział w...
  • Kontroler Jakości / Kontrolerka Jakości

    KGL S.A.   Rzakta    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    8 godz.
    Zadania: Weryfikacja jakości surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych przy użyciu narzędzi pomiarowych. Prowadzenie badań wewnątrzzakładowych z wykorzystaniem aparatury laboratoryjnej. Nadzór nad dokumentacją jakościową i dbanie o zgodność ze standardami.