Monitor Badań Klinicznych

Opis stanowiska

Osoba zatrudniona na stanowisku Monitora Badań Klinicznych będzie odpowiedzialna za:
• monitorowanie przebiegu badań klinicznych, w celu zapewnienia ich zgodności z protokołem, procedurami operacyjnymi firmy oraz zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej;
• prowadzenie pełnej dokumentacji badań;
• współpracę z innymi członkami grupy w koordynacji zadań w celu wywiązania się z określonych wytycznych badania i dotrzymania terminów;
• nawiązywanie i utrzymywanie kontaktów z kontrahentami
• identyfikację i samodzielne rozwiązywanie możliwych problemów związanych z ośrodkami
• przekazywanie informacji na temat. badań stosownym członkom zespołu w celu zapewnienia zgodności działań związanych z zarządzaniem ośrodkami, wykonywania protokołu oraz dokumentacji z wytycznymi badania;

Wymagania

• wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne preferowane
• minimum 1 rok doświadczenia w pracy w badaniach klinicznych – warunek konieczny
• dobra znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych
• bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
• obsługa komputera (MS Office);
• prawo jazdy kat. B;
• duża mobilność, gotowość do podróży służbowych
• umiejętność pracy w zespole ;
• znakomite umiejętności planowania i organizacji
• bardzo dobre umiejętności asertywnej komunikacji i negocjacji;
• nastawienie na osiąganie celów zarówno jakościowych jak i ilościowych;
• kreatywne podejście do rozwiązywania problemów
• podzielność uwagi
• dokładność
• umiejętność ustalania priorytetów
• odpowiedzialność
• zdolność analitycznego myślenia

Oferujemy

• możliwości rozwoju zawodowego w stabilnej firmie
• sympatyczną atmosferę pracy
• wynagrodzenie i świadczenia dodatkowe zgodne z oczekiwaniami i kwalifikacjami kandydata