Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
Twoją rolą będzie: Koordynacja działań w ramach standaryzacji procesów realizowanych w Szpitalach Spółki w ramach Wewnętrznego Systemu Jakości; Powoływanie zespołów zadaniowych odpowiedzialnych za wypracowywanie dokumentacji wewnętrznej regulującej zasady funkcjonowania Spółki...
Zakres zadań podstawowych: udział w nadzorze nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK); udział w zarządzaniu systemami...
Główne zadania i obowiązki: Nadzór nad prawidłowym funkcjonowaniem systemów jakości i bezpieczeństwa żywności oraz ich bieżące doskonalenie. Utrzymywanie i rozwój standardu BRCGS Food Safety oraz przygotowanie organizacji do audytów. Tworzenie, aktualizowanie i nadzorowanie...
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
Jesteśmy częścią międzynarodowej grupy Nemera – globalnego lidera w projektowaniu i produkcji urządzeń do podawania leków. W naszym szczecińskim zakładzie wytwarzamy precyzyjne systemy wstrzykiwaczy do insuliny, hormonów wzrostu i innych terapii ratujących życie. Pracujemy zgodnie z najwyższymi standardami jakościowymi, w środowisku silnie regulowanym, z wykorzystaniem najnowszych technologii i rozwiązań Lean. Wierzymy, że za jakością produktów stoją ludzie, procesy i wartości, które wspólnie budujemy
Quality System Specialist
Miejsce pracy: Szczecin, ul. Tytanowa 3
Opis stanowiska
Aktywny udział we wdrażaniu systemu eIPC w dziele wtrysku i montażu.
Opracowanie planów kontroli dla procesów produkcyjnych w programie SAP na podstawie istniejących poziomów kontroli w procesie wytwarzania, wymagań AQL.
Audyt i optymalizacja bieżącego wykorzystania modułu SAP w zakresie kontroli jakości.
Pisanie instrukcji użytkowania modułu QM zgodnie ze standardami centralnymi.
Szkolenie użytkowników z modułu QM.
Udział w spotkaniach projektowych dotyczących wdrożenia systemu eIPC.
Bieżące raportowanie statusów projektu.
Kooperacja z działem jakości centralnej w zakresie wdrażania systemu eIPC.
Doświadczenie w pracy w środowisku produkcyjnym (mile widziana branża urządzeń medycznych/farmaceutyczna lub podobne).
Znajomość oprogramowana do zarządzania produkcją (ERP) - mile widziany moduł jakości (QM).
Dobry poziom języka angielskiego (B2).
Dobra znajomość pakietu MS Office.
Umiejętność pracy w zespole.
Umiejętność organizacja pracy własnej.
Dodatkowe informacje
Pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie z branży medycznej - w najbliższych dwóch latach podwajamy liczbę załogi i powierzchni produkcyjnej a volumen produktów zwiększamy 200-krotnie.
Uczestnictwo w innowacyjnych, międzynarodowych projektach.
Budżet szkoleniowy [w 2024 roku każdego pracownika przypadły 31h szkoleniowe].
Transport z centrum Szczecina do siedziby na Prawobrzeżu.
ZFŚS.
Możliwość przystąpienia do dodatkowego ubezpieczenia grupowego.
Dofinansowanie prywatnej opieki medycznej.
Dofinansowanie karty Multisport.
Dostęp do platformy językowej.
Uczestnictwo w cyklicznych imprezach integracyjnych, inicjatywach dobroczynnych i sportowych.
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
Twoją rolą będzie: Koordynacja działań w ramach standaryzacji procesów realizowanych w Szpitalach Spółki w ramach Wewnętrznego Systemu Jakości; Powoływanie zespołów zadaniowych odpowiedzialnych za wypracowywanie dokumentacji wewnętrznej regulującej zasady funkcjonowania Spółki...
Zakres zadań podstawowych: udział w nadzorze nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK); udział w zarządzaniu systemami...
Główne zadania i obowiązki: Nadzór nad prawidłowym funkcjonowaniem systemów jakości i bezpieczeństwa żywności oraz ich bieżące doskonalenie. Utrzymywanie i rozwój standardu BRCGS Food Safety oraz przygotowanie organizacji do audytów. Tworzenie, aktualizowanie i nadzorowanie...
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...