specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
specjalista / specjalistka (mid) umowa na zastępstwo pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Obowiązki na stanowisku: Wdrażanie i rozwój systemów: Tworzenie, implementacja i utrzymanie systemów zgodnych z ISO 19443 oraz NQA-1 przy współpracy z zewnętrzną firmą doradczą. Integracja procesów: Łączenie nowych standardów z dotychczas działającymi w firmie zintegrowanymi...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres zadań podstawowych: udział w nadzorze nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK); udział w zarządzaniu systemami...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
Lepiej, szybciej, nowocześniej ... w silnym zespole Jako przedsiębiorstwo rodzinne średniej wielkości, zatrudniające 500 pracowników, chcielibyśmy współtworzyć z Państwem przyszłość. Nasza firma jest od 55 lat partnerem i dostawcą systemów w branży samochodowej. Naszą pasją są moduły i systemy z tworzywa sztucznego zaawansowane technicznie. Otwartość, innowacja, kreatywność i wysoka jakość usług tworzą naszą kulturę przedsiębiorstwa. Dołączcie do nas!
Referent ds. Zarządzania Jakością
Miejsce pracy: Legnica
Zadania:
Kontrola jakości procesów produkcyjnych
Opracowanie dokumentacji dopuszczenia do produkcji (produktu / procesu)
Tworzenie raportów i analiz jakościowych
Nadzór na kontrolą wyjściową
Przeprowadzanie audytów produktu i wysyłki
Przeprowadzania audytów miejsca pracy
Przeprowadzanie audytów wew. Procesu i systemu
Przygotowywanie planów działań
Rozwiązywanie bieżących problemów jakościowych
Profil:
Wykształcenie wyższe
Doświadczenie w pracy w dziale jakości
Dobra znajomość j. niemieckiego
Mile widziana znajomość narzędzi jakościowych
Mile widziana znajomość systemu ISO/TS 16949 branży samochodowej
Ukierunkowana na cel i zorganizowana praca
Zdolności interpersonalne i umiejętność pracy w zespole
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
specjalista / specjalistka (mid) umowa na zastępstwo pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Obowiązki na stanowisku: Wdrażanie i rozwój systemów: Tworzenie, implementacja i utrzymanie systemów zgodnych z ISO 19443 oraz NQA-1 przy współpracy z zewnętrzną firmą doradczą. Integracja procesów: Łączenie nowych standardów z dotychczas działającymi w firmie zintegrowanymi...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres zadań podstawowych: udział w nadzorze nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK); udział w zarządzaniu systemami...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
