Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Starszy Specjalista - Koordynator / Koordynatorka procesu badawczego i ewaluacji

    Centrum Nauki Kopernik Sprawdzona firma   Warszawa    praca hybrydowa / stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista senior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    (w przedsięwzięciu „badAI – program edukacyjny”) Etat: 1 W Centrum Nauki Kopernik tworzymy nowoczesne rozwiązania dla edukacji, angażując do tego ich przyszłych użytkowników – nauczycieli, uczniów oraz szeroko rozumiane środowisko edukacyjne. Wspólnie z Ministerstwem Edukacji...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    2 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
  • Starsza / Starszy Specjalista - Koordynator / Koordynatorka ds. badań i analizy programów edukacyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa / stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista senior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Opracowanie planu badań oraz systemu ewaluacji projektu edukacyjnego. Diagnozowanie potrzeb szkół i nauczycieli uczestniczących w programie. Prowadzenie badań podczas testowania kursów i scenariuszy opartych o AI. Opracowanie narzędzi badawczych i metod analizy danych. Przygotowywanie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Pabianice Specjalista ds. Badań i Rozwoju Pabianice
Senior Formulation Scientist (Respiratory) [rekrutacja online]

Senior Formulation Scientist (Respiratory) [rekrutacja online]

Adamed Pharma S.A.
Pabianice
starszy specjalista (senior)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
rekrutacja online
1578 dni temu
Senior Formulation Scientist (Respiratory) [rekrutacja online]
Location: Pabianice
Tasks:
  • Literature searching and review, patent searching and interpretation, performing risk assessment for formulation/process development, conducting experimental design and execution of lab scale and pilot scale developmental batches to support the final formulation and processes leading to exhibit batch manufacturing,
  • Regular cooperation with internal (i.e. production, quality, engineering, validation, project management) and external (e. consultants) customers to achieve project targets,
  • Develops, troubleshoots, and optimizes DPI processes from lab to pilot scale (GMP),
  • Manufactures beq/regulatory/validation batches,
  • Assists the scale up and transfer of processes from pilot to commercial scale,
  • Prepares documentation of all data generated and reports performed research work (including creation and documentation of study and experimental protocol, development of experimental process, identification and corrections of developmental and manufacturing issues/problems/ observations),
  • Generates GMP and Regulatory documents.
Requirements
  • Minimum five years of experience in formulation development of inhaled drug products (DPI) formulation,
  • Knowledge of pharmaceutical materials science as well as physical and analytical characterisation techniques,
  • Experience in the use of QBD principles and tools (such as statistical software, in vitro/in vitro correlation techniques),
  • Hands-on experience in tech-transfer in DPI's processing from the R&D lab scale to pilot/production scale in GMP area,
  • Working knowledge of applicable global regulatory requirements. Strong knowledge of EMA requirements, understanding of other regulators,
  • Excellent knowledge of industry guidance relevant to inhalation and prior experience in a GMP environment,
  • A high sense of urgency, attention to detail and results orientation is required. High level of communication and presentation skills
  • Higher education (pharmacy, chemistry, etc.),
  • Very good commad of English.
We offer
  • A chcance to join newly created R&D Respiratory Team,
  • Access to state of art technologies and cooperation with international partners,
  • Full impact on scope of performed work on project,
  • Very good remuneration (base and bonus),
  • Benefits (private medical, insurance and others),
  • Company Car.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Starszy Specjalista - Koordynator / Koordynatorka procesu badawczego i ewaluacji

    Centrum Nauki Kopernik Sprawdzona firma   Warszawa    praca hybrydowa / stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista senior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    (w przedsięwzięciu „badAI – program edukacyjny”) Etat: 1 W Centrum Nauki Kopernik tworzymy nowoczesne rozwiązania dla edukacji, angażując do tego ich przyszłych użytkowników – nauczycieli, uczniów oraz szeroko rozumiane środowisko edukacyjne. Wspólnie z Ministerstwem Edukacji...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    2 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
  • Starsza / Starszy Specjalista - Koordynator / Koordynatorka ds. badań i analizy programów edukacyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa / stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista senior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Opracowanie planu badań oraz systemu ewaluacji projektu edukacyjnego. Diagnozowanie potrzeb szkół i nauczycieli uczestniczących w programie. Prowadzenie badań podczas testowania kursów i scenariuszy opartych o AI. Opracowanie narzędzi badawczych i metod analizy danych. Przygotowywanie...