Specjalista Analityk

Osoba pracująca na tym stanowisku, będzie odpowiedzialna za:

realizację całokształtu zadań związanych z kontrolą jakości w zgodności z GMP i GLP oraz obowiązującymi procedurami i instrukcjami firmy farmaceutycznej, w tym:

• wykonywanie badań analitycznych niezbędnych w trakcie walidacji proces,u
• inicjowanie oraz prowadzenie działań wyjaśniających,
• udział w walidacji i transferze metod analitycznych,
• administrowanie systemami HPLC oraz sieci EMPOWER oraz GC,
• udział w działaniach związanych z doskonaleniem systemu jakości.

Wymagamy:

• wykształcenia wyższego chemicznego lub pokrewnego,
• min. rocznego doświadczenia na podobnym stanowisku, w firmie farmaceutycznej,
• podstawowej znajomości j. angielskiego,
• systematyczności, samodzielności, zaangażowania i dynamizmu w działaniu,
• zdolności organizacyjnych oraz umiejętności podejmowania decyzji.

Oferujemy:

• stałą pracę, od poniedziałku do piątku, w wymiarze pełnego etatu,
• zatrudnienie bezpośrednio w firmie Klienta, na podstawie umowy o pracę,
• atrakcyjne wynagrodzenie oraz pakiet świadczeń socjalnych (karta żywieniowa, opieka medyczna, ubezpieczenie na życie),
• bezpłatny transport z Łodzi do Strykowa,
• możliwość rozpoczęcia pracy od zaraz,
• miłą atmosferę pracy w dużym, dynamicznym zespole.