Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Opracowywać / optymalizować metody analityczne zgodnie z najnowszymi wymaganiami;
Walidować metody analityczne i opracowywać dokumentację z tym związaną
Opracowywać metody analityczne w celu określenia profilu zanieczyszczeń substancji / produktu
Przeprowadzać badania degradacji substancji / produktu
Wykonywać analizy chemiczne lub fizykochemiczne w trakcie rozwoju nowych produktów;
Współpracować z innymi działami firmy w ramach projektów rozwojowych
Opracowywać i walidować metody potwierdzające skuteczność mycia urządzeń produkcyjnych
Transferować metody analityczne
Szukamy właśnie Ciebie, jeśli:
Posiadasz wykształcenie chemiczne lub pokrewne, a także doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w placówce naukowej lub przemyśle farmaceutycznym (preferowany obszar: badania i rozwój)
Posiadasz praktyczną znajomość metod analizy klasycznej i instrumentalnej (w szczególności: HPLC, GC)
Potrafisz rozwiązywać problemy analityczne
Znasz wymagania ICH i FDA dotyczące rozwoju i walidacji metod analitycznych
Jesteś komunikatywny i potrafisz pracować w zespole
Jesteś gotowy/a do pracy w systemie dwuzmianowym
Znasz język angielski w stopniu pozwalającym na sprawne posługiwanie się literaturą fachową
Zapewnimy Ci:
Ciekawą pracę z najwyższej jakości produktami w firmie o ugruntowanej pozycji rynkowej
Możliwość podnoszenia kwalifikacji i zdobywanie nowych doświadczeń zawodowych
Umowę o pracę, premię roczną oraz atrakcyjny pakiet benefitów: prywatną opiekę medyczną, ubezpieczenie na życie, a także do wyboru: kartę Multisport, dofinansowanie do wypoczynku lub kartę kulturalną
Możliwość dołączenia do wielu aktywności dodatkowych: Drużyny Pierwszej Pomocy, różnych zajęć sportowych, Dnia dla Zdrowia
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...