Włącz możliwość korespondencji pracodawca kandydat na Praca.pl

Zaloguj się

lub

Załóż konto
Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne
 
 

Najnowsze oferty pracy

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    18 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    18 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Wdrożeń Produktów i Digitalizacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do Działu Zarządzania Projektami i Digitalizacji API poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za przygotowanie i skuteczne wdrażanie produktów na rynek generyczny (substancje aktywne) po zakończeniu fazy R&D oraz za wsparcie inicjatyw digitalizacyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API....

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj analitykę zaawansowanymi technikami instrumentalnymi w projektach mających bezpośredni wpływ na jakość oraz bezpieczeństwo naszych produktów. Szukamy osoby, która swobodnie porusza się w analizie ilościowej, lubi pracę laboratoryjną i chce mieć...

  • Młodszy Specjalista Kontroli Jakości / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; Przygotowanie roztworów / faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;

  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....

  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....

  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdynia Biochemik Gdynia
Specjalista ds. Analiz w Pracowni Farmaceutycznej

Specjalista ds. Analiz w Pracowni Farmaceutycznej

J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Gdynia
praca stacjonarna
2373 dni temu

J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. (www.hamilton.com.pl)
jest największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią laboratoriów analitycznych


Aktualnie do naszego zespołu poszukujemy osoby na stanowisko:

Specjalista ds. Analiz w Pracowni Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Gdynia
Czym się będziesz u nas zajmować:
  • przygotowywaniem próbek do analiz chromatograficznych/analiz klasycznych
  • przeprowadzaniem walidacji/opracowaniem metod chromatograficznych w zakresie związanym z produktami leczniczymi i API
  • przeprowadzaniem analiz chromatograficznych/analiz klasycznych
  • prowadzeniem dokumentacji analitycznej
Chętnie Cię zatrudnimy jeśli:
  • posiadasz wykształcenie wyższe w zakresie chemii (biotechnologia, farmacja)
  • posiadasz minimum 2-letnie doświadczenie w technikach GC
  • znasz techniki opracowywania i przeprowadzania walidacji metod analitycznych
  • znasz oprogramowanie Empower i/lub TotalChrom
  • pracowałeś zgodnie z zasadami systemu GMP/GLP
  • biegle posługujesz się komputerem (pakiet office)
  • posługujesz się językiem angielskim w stopniu umożliwiającym czytanie norm w języku angielskim
  • posiadasz umiejętności analitycznego myślenia
  • lubisz pracować w zespole
  • jesteś dobrze zorganizowany i sumienny  umiesz współpracować w zespole
  • jesteś gotowy do pracy w systemie dwuzmianowym (w zakresie od 6:00 do 21:00)
Co możemy Ci zaoferować:
  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku badań laboratoryjnych
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • możliwość rozwoju zawodowego, dostęp do szkoleń (w tym e-learningowe)
  • szeroki pakiet benefitów (pakiet medyczny, ubezpieczenie na życie, karnety sportowe)
  • ZFŚS (m.in wczasy pod gruszą, dofinansowanie do okularów, bony świąteczne)
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późn. zm.). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
 

Podobne oferty

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    18 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    18 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Wdrożeń Produktów i Digitalizacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do Działu Zarządzania Projektami i Digitalizacji API poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za przygotowanie i skuteczne wdrażanie produktów na rynek generyczny (substancje aktywne) po zakończeniu fazy R&D oraz za wsparcie inicjatyw digitalizacyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API....

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj analitykę zaawansowanymi technikami instrumentalnymi w projektach mających bezpośredni wpływ na jakość oraz bezpieczeństwo naszych produktów. Szukamy osoby, która swobodnie porusza się w analizie ilościowej, lubi pracę laboratoryjną i chce mieć...

  • Młodszy Specjalista Kontroli Jakości / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; Przygotowanie roztworów / faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;

  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....

  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....

  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....

Zobacz inne oferty pracy:

Praca Biochemik

Praca w miastach

Sopot

Rumia

Reda

Gdańsk

Hel

Wejherowo

Jastarnia

Żukowo

Puck

Pruszcz Gdański