Najnowsze oferty pracy

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: przeprowadzanie doświadczeń z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji doświadczeń, określanie oceny stanu fizjologicznego danego gatunku zwierząt (szczególnie...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Ekspert / Ekspertka ds. Audytów

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki ds. Audytów, odpowiedzialnej/-ego za rozwój, nadzór i doskonalenie systemu zarządzania jakością w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Technolog Kosmetyczny / Technolożka Kosmetyczna

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    3 dni
    Twoje zadania: Samodzielne opracowywanie i przygotowywanie receptur do wdrożenia produkcyjnego. Tworzenie dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia produktu na rynek zgodnie z normami prawnymi i wytycznymi UE. Nadzór nad próbami technologicznymi oraz prowadzenie testów przedwdrożeniowych....
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Technolog chemik / Technolożka chemiczka w fabryce kosmetyków

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    9 dni
    Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Specjalista ds. DSP Produkcji Ssaczej

Specjalista ds. DSP Produkcji Ssaczej

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
praca stacjonarna
2710 dni temu
Polpharma Biologics jest częścią Grupy Polpharma, jednej z największych firm farmaceutycznych w Europie Środkowo-Wschodniej. Koncentrujemy się na rozwoju i produkcji leków biologicznych. Nasz międzynarodowy zespół łączy doświadczonych ekspertów i młodych naukowców. Jednoczy nas wspólny cel – poprawić jakość życia pacjentów dzięki bardziej dostępnym lekom biologicznym o najwyższej jakości.
Specjalista ds. DSP Produkcji Ssaczej
Miejsce pracy: Gdańsk
Jeśli chcesz pracować:
  • w jednym z najnowocześniejszych ośrodków biotechnologicznych w Europie
  • w miejscu, w którym profesjonaliści z całego świata pracują na sprzęcie najwyższej jakości
  • przy produkcji lekówbiotechnologicznych, dzięki którym większa liczba pacjentów będzie miała dostęp do skutecznej terapii
  • w firmie, która da Ci stabilne zatrudnienie, konkurencyjne wynagrodzenie, atrakcyjne benefity i możliwość uczestniczenia w szkoleniach w kraju i za granicą

Obecnie poszukujemy
1
Specjalisty ds. DSP Produkcji Ssaczej


Dołącz do międzynarodowego zespołu Polpharma Biologics i skorzystaj z szansy rozwoju!


Czekamy właśnie na Ciebie!

Czym będziesz się zajmować?
  • Udziałem w transferze technologii i wytwarzaniu przeciwciał monoklonalnych zgodnie z wymogami wewnętrznymi i regulacjami cGMP oraz FDA
  • Przygotowywaniem dokumentacji transferu technologii, dokumentacji procesowej zgodnie z wymogami cGMP, raportów z wykonanych prac rozwojowych
  • Analizowaniem danych procesowych, wyciąganiem wniosków i raportowaniem wyników
  • Prowadzeniem wszystkich działań zgodnie z obowiązującymi wymogami cGMP, FDA oraz wewnętrznymi regulacjami jakościowymi
  • Prowadzeniem procesu oczyszczania i filtracji w technologii single use.
Czego oczekujemy?
  • Wykształcenia kierunkowego: biotechnologia, farmacja lub kierunki pokrewne
  • Minimum 3-letniego doświadczenia w produkcji produktów biotechnologicznych/ oczyszczaniu białek
  • Dobrej znajomości zasad dobrej praktyki wytwarzania cGMP oraz FDA
  • Doświadczenia w prowadzeniu dokumentacji procesowej zgodnie z zasadami GMP
  • Bardzo dobrej znajomość technik chromatograficznych i filtracji
  • Doświadczenia w pracy z białkami rekombinowanymi
  • Doświadczenie w zastosowaniu materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych będzie dodatkowym atutem
  • Umiejętności samodzielnego rozwiązywania problemów, dobrej organizacji pracy i czasu, umiejętności pracy w zespole
  • Bardzo dobrej znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie.
APLIKUJ TERAZ
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: przeprowadzanie doświadczeń z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji doświadczeń, określanie oceny stanu fizjologicznego danego gatunku zwierząt (szczególnie...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Ekspert / Ekspertka ds. Audytów

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki ds. Audytów, odpowiedzialnej/-ego za rozwój, nadzór i doskonalenie systemu zarządzania jakością w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Technolog Kosmetyczny / Technolożka Kosmetyczna

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    3 dni
    Twoje zadania: Samodzielne opracowywanie i przygotowywanie receptur do wdrożenia produkcyjnego. Tworzenie dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia produktu na rynek zgodnie z normami prawnymi i wytycznymi UE. Nadzór nad próbami technologicznymi oraz prowadzenie testów przedwdrożeniowych....
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Technolog chemik / Technolożka chemiczka w fabryce kosmetyków

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    9 dni
    Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...