Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twój zakres obowiązków: Nadzór nad procesami: Zarządzania Ryzykiem Jakości, Kontroli Zmian, Odchyleń i Działań Korygująco Zapobiegawczych; Nadzór nad procesem kwalifikacji dostawców i odbiorców; Pełnienie obowiązków osoby odpowiedzialnej za nadzór nad środkami kontrolowanymi w...
EUROSER Dairy Group to istniejąca od ponad 20 lat firma o ugruntowanej pozycji na rynku. Jesteśmy jedną z wiodących firm zajmujących się dystrybucją produktów nabiałowych Premium na 14 rynkach Europy środkowej i wschodniej.
Specjalista ds. Etykiet i Znakowania Produktów
Miejsce pracy: Błonie Region: mazowieckie
Zakres obowiązków:
Tworzenie opisów produktów na podstawie danych technicznych i przepisów prawnych,
Aktualizacja treści etykiet i layoutów zgodnie z wymaganiami rynkowymi,
Wprowadzanie tekstów do systemów etykietujących oraz nadawanie kodów kreskowych (GS1),
Prowadzenie bazy tłumaczeń i przygotowywanie wytycznych dla działów produkcyjnych,
Współpraca z działami odpowiedzialnymi za produkcję i pakowanie.
Nasze oczekiwania:
Wykształcenie kierunkowe (np. technologia żywności, biotechnologia),
Znajomość zasad znakowania żywności i standardów kodów GS1,
Umiejętność obsługi MS Office,
Komunikatywna znajomość języka angielskiego (min. B1),
Mile widziane doświadczenie w podobnej roli,
Umiejętność pracy zespołowej i skrupulatność.
Oferujemy:
Umowę o pracę na zastępstwo,
Pracę w przyjaznym i wspierającym zespole,
Opiekę medyczną (Lux Med VIP), ubezpieczenie grupowe, kartę sportową,
Kursy językowe i dofinansowanie posiłków,
Bony okolicznościowe (Sodexo) oraz kompleksowe wdrożenie na start.
Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twój zakres obowiązków: Nadzór nad procesami: Zarządzania Ryzykiem Jakości, Kontroli Zmian, Odchyleń i Działań Korygująco Zapobiegawczych; Nadzór nad procesem kwalifikacji dostawców i odbiorców; Pełnienie obowiązków osoby odpowiedzialnej za nadzór nad środkami kontrolowanymi w...
