Specjalista ds. Formulacji​

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
16 godz. temu
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
 
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
 
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Formulacji​
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym:
    • przeglądanie literatury fachowej,
    • prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji,
    • dobór substancji pomocniczych i ocena ich kompatybilności, dobór konserwanta,
    • projektowanie i optymalizacja technologii wytwarzania końcowej postaci leku,
    • wybór opakowania bezpośredniego dla produktu leczniczego,
    • analizowanie danych formulacyjnych,
    • przygotowywanie raportów z preformulacji, formulacji,
    • rozwiązywanie problemów technologicznych i laboratoryjnych,
  • Udział w spotkaniach projektowych wewnątrz firmy oraz z podmiotami zagranicznymi,
  • Udział w wytwarzaniu produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania),
  • Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych,
  • Udział w opracowywaniu dokumentacji IMPD/CTD,
  • Współpraca z innymi specjalistami w obrębie zespołów projektowych (m.in. z Działem Produkcji, Kontroli Jakości, Analityki, itp.).
Wymagania
  • Wykształcenia wyższego, preferowane: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne,
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego - w stopniu umożliwiającym bardzo dobrą komunikację z podmiotami zagranicznymi, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej,
  • Doświadczenia w projektach badawczych dotyczących rozwoju formulacji płynnych dla leków innowacyjnych lub leków generycznych podawanych drogą pozajelitową,
  • Doświadczenie w pracy z mRNA w postaci nanocząstek lipidowych (LNP) lub z zakresu formulacji dla przeciwciał/koniugatów ADC/peptydów będzie dodatkowym atutem,
  • Znajomości nowoczesnych technologii wytwarzania postaci leków płynnych pozajelitowych,
  • Znajomości zasad GMP i systemów jakości,
  • Dobrej organizacji pracy, kreatywności, samodzielności, odpowiedzialności, pracowitości, zaangażowania, sumienności, orientacji na cel, umiejętności pracy zespołowej, analitycznego myślenia.
Oferujemy
  • Pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej,
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji,
  • Wsparcie doświadczonego zespołu,
  • Przyjazną atmosferę i dobrą organizację pracy,
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku aplikowania.

Aplikuj teraz
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Starszy Specjalista - Koordynator / Koordynatorka procesu badawczego i ewaluacji

    Centrum Nauki Kopernik Sprawdzona firma   Warszawa    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista senior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    (w przedsięwzięciu „badAI – program edukacyjny”) Etat: 1 W Centrum Nauki Kopernik tworzymy nowoczesne rozwiązania dla edukacji, angażując do tego ich przyszłych użytkowników – nauczycieli, uczniów oraz szeroko rozumiane środowisko edukacyjne. Wspólnie z Ministerstwem Edukacji...
  • Starsza / Starszy Specjalista - Koordynator / Koordynatorka ds. badań i analizy programów edukacyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista senior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opracowanie planu badań oraz systemu ewaluacji projektu edukacyjnego. Diagnozowanie potrzeb szkół i nauczycieli uczestniczących w programie. Prowadzenie badań podczas testowania kursów i scenariuszy opartych o AI. Opracowanie narzędzi badawczych i metod analizy danych. Przygotowywanie...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 godz.
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Menadżer ds. Rozwoju Edukacji Dorosłych

    Centrum Nauki i Biznesu ŻAK Sp. z o.o.   Łódź    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat
    11 godz.
    Twoje zadania projektowanie i wdrażanie nowych inicjatyw edukacyjnych, usług i produktów analiza rynku, trendów i potrzeb, aby generować nowe pomysły na biznes edukacyjny rozwój istniejących programów i szkół; poszukiwanie nowych możliwości ekspansji; prowadzenie projektów od koncepcji...
  • Strateg ds. rozwoju edukacji dorosłych

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat
    5 dni
    Projektowanie i wdrażanie nowych inicjatyw, usług i produktów. Analiza rynku, trendów i potrzeb w celu generowania pomysłów na biznes. Rozwój istniejących programów i szkół oraz poszukiwanie możliwości ekspansji. Prowadzenie projektów od koncepcji do realizacji (planowanie, budżety,...