Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Homologacji Pojazdów

    Klient portalu Praca.pl   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Koordynowanie i nadzór nad przebiegiem testów kwalifikacyjnych oraz procesów homologacyjnych realizowanych dla podmiotów wewnętrznych i zewnętrznych. Budowanie relacji z jednostkami badawczymi w celu ustalania ram czasowych oraz warunków technicznych przeprowadzanych kontroli. Autorskie...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Formulacji

Adamed Pharma S.A.
Pieńków
specjalista / specjalistka junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
rekrutacja online
1436 dni temu
Specjalista ds. Formulacji

Adamed to firma farmaceutyczno-biotechnologiczna, z portfolio około 500 produktów oferowanych pacjentom w ponad 75 krajach na całym świecie zatrudniająca ponad 2200 pracowników. Od ponad 20 lat prowadzi własną innowacyjną działalność badawczo-rozwojową i współpracuje naukowo z wiodącymi uniwersytetami oraz instytutami naukowymi, w kraju i za granicą. Własność intelektualna firmy jest chroniona prawie 200 patentami na całym świecie.

Miejsce pracy: Pieńków
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
  • Prowadzenie prac badawczych i rozwojowych w przydzielonym zakresie, zgodnie z określonymi harmonogramami czasowymi i aktualnymi wymaganiami technologicznymi oraz jakościowymi, adekwatnymi do potrzeb danego rynku.
  • Prowadzenie i nadzorowanie prac badawczo-rozwojowych w ramach realizowanych projektów polegających na opracowywaniu kompozycji i technologii otrzymywania gotowych postaci leku , przy zachowaniu kryteriów najwyższej jakości i efektywności.
  • Prowadzenie procesu rozwoju i wytwarzania postaci leku do etapu transferu technologii ze skali laboratoryjnej do skali pilotażowej oraz zakończenia procesu rejestracji (uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu) lub zamknięcia projektu.
  • Nadzorowanie i bezpośrednie uczestnictwo w wytwarzaniu serii pilotażowych oraz wdrożeniowych w obszarze pilotażowym lub produkcyjnym.
  • Poprawa „starych” technologii produkcyjnych w celu dostosowania ich do obecnych wymogów jakościowych
  • Prowadzenie dokumentacji badawczej oraz laboratoryjnej z wykonywanych prób i związanych z nimi analiz.
  • Tworzenie dokumentacji badawczej oraz technologicznej związanej z próbami technologicznymi przeznaczonymi do badań: laboratoryjnych, stabilnościowych, optymalizacyjnych, klinicznych, biorównoważności, oraz pilotażowych.
  • Opracowanie i przygotowanie niezbędnej dokumentacji rejestracyjnej dla rozwijanej postaci leku.
  • Opracowywanie i udzielanie odpowiedzi na pytania agencji w trakcie trwania procedury rejestracyjnej.
  • Tworzenie opisu zgłoszeń patentowych oraz publikacji.
Co jest dla nas ważne?
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne)
  • Minimum 2lata doświadczenia w pracy na stanowisku specjalisty lub technologa w dziale badawczym lub technologicznym w firmie farmaceutycznej, doświadczenie w pracy nad stałymi postaciami leku
  • Umiejętność projektowania składu i technologii leków poparta ilością wdrożeń oraz uzyskanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu. praktyczna znajomości technik wytwarzania postaci leku i umiejętność interpretacji wyników prac badawczych
  • Dobra znajomość j. angielskiego
  • Znajomość i stosowanie zasad GMP
  • Znajomość aktualnych wytycznych i regulacji dotyczących produktów leczniczych
  • Znajomość MS Office
Oferujemy
  • Współpraca w oparciu o umowę o pracę z wynagrodzeniem podstawowym i premią roczną,
  • Możliwość częściowej pracy zdalnej (do 2 dni w tygodniu),
  • Zorganizowany transport do siedziby firmy w Pieńkowie (z Warszawy z Pl. Wilsona i z Nowego Dworu Mazowieckiego)
  • Opieka medyczna dla współpracownika i rodziny (opcja rozszerzenia pakietu np. o opiekę stomatologiczną na preferencyjnych warunkach),
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego Allianz, opcja rozszerzenia dla współmałżonka/partnera,
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health),
  • Szeroka oferta szkoleń (w tym Cykliczny Festiwal Nauki i dofinansowanie nauki języków obcych)
  • Świadczenia z ZFŚS (punkty w kafeterii benefitowej),
  • Dofinansowane przez pracodawcę stołówka, nowoczesna siłownia w siedzibie firmy w Pieńkowie i zajęcia sportowe online (np. joga, zdrowy kręgosłup),
  • Nagrody jubileuszowe,
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci,
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości,
  • Bonusy w Programie Poleceń współpracowników.
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Homologacji Pojazdów

    Klient portalu Praca.pl   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Koordynowanie i nadzór nad przebiegiem testów kwalifikacyjnych oraz procesów homologacyjnych realizowanych dla podmiotów wewnętrznych i zewnętrznych. Budowanie relacji z jednostkami badawczymi w celu ustalania ram czasowych oraz warunków technicznych przeprowadzanych kontroli. Autorskie...