JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista ds. Formulacji
Miejsce pracy: Sieradz
Zakres obowiązków
- Prowadzenie prac badawczych w zakresie rozwoju stałych, półstałych oraz płynnych postaci leku.
- Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych, suplementów diety i wyrobów medycznych
- Wdrażanie nowych rozwiązań technologicznych, opracowywanie dokumentacji technologicznej oraz rejestracyjnej zgodnie z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi i prawnymi
- Transfer technologii ze skali laboratoryjnej do skali produkcyjnej
- Uczestnictwo w procesach wytwórczych Strefy Pilotażowej GMP
- Projektowanie i prowadzenie rozeznania literaturowego z wykorzystaniem dostępnych baz naukowych
- Odpowiedzialność za rozwój produktów wysoce zaawansowanych technologicznie o strategicznym znaczeniu dla firmy
- Stałe poszukiwanie nowoczesnych optymalizacyjnych rozwiązań dla dostępnych technologii farmaceutycznych
- Współpraca ze specjalistami z innych obszarów oraz firmami zewnętrznymi
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
Nasze wymagania
- Masz wykształcenie wyższe w dziedzinie chemii, farmacji, biologii lub nauk pokrewnych
- Posiadasz głęboką wiedzę praktyczną z zakresu technologii farmaceutycznej i/lub chemicznej, umiejętność planowania eksperymentów, biegle docierasz do danych źródłowych. Masz bardzo wysoki poziom umiejętności analitycznych, logicznego myślenia i trafnego wnioskowania (analiza matematyczna, statystyka)
- Posiadasz doświadczenie w zakresie opracowywania nowych formulacji farmaceutycznych, rozwoju procesów technologicznych i prowadzenia transferu technologii dla produktów leczniczych, suplementów diety i/lub wyrobów medycznych. Mile widziana wiedza z zakresu opracowywania formulacji inhalacyjnych oraz kapsułek żelatynowych miękkich
- Znasz język angielski w stopniu umożliwiającym komunikację, swobodne korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej i rejestracyjnej
- Masz doświadczenie w przygotowaniu dokumentacji technicznej oraz modułu 3 eCTD dokumentacji rejestracyjnej, znajomość prawa farmaceutycznego, wytycznych EMEA/ ICH
- Kreatywnie podchodzisz do rozwiązywania problemów, jesteś nastawiony/a na wynik
- Potrafisz efektywnie pracować w zespole i dobrze organizujesz własną pracę
- Jesteś komunikatywny/a, otwarty/a na zmiany, samodzielny/a i wytrwały/a w działaniu
Oferujemy
- Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę
- Wynagrodzenie podstawowe + premie
- Prywatną opiekę medyczną
- Dofinansowanie do posiłków i dojazdów do pracy
- Kartę Multisport
- Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenie na życie
- Pracowniczy Program Emerytalny (PPE)
- Punkty w kafeterii MyBenefit
- Paczki i imprezy świąteczne dla dzieci
- Bony świąteczne
- Dofinansowanie wypoczynku / wczasy pod gruszą
Jak wygląda proces rekrutacji?
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.