Najnowsze oferty pracy

  • Kontroler / Kontrolerka produkcji

    IMAR Service Group   Legionowo    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    2 godz.
    Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
  • Kontroler / Kontrolerka produkcji

    IMAR Service Group   Nowy Modlin    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    2 godz.
    Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości w Obszarze API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    21 godz.
    Zakres obowiązków: Współudział w nadzorze nad realizacją wymagań GMP w komórkach organizacyjnych związanych z API. Prowadzenie i wsparcie procesów jakościowych, w tym: CAPA, kontroli zmian, przeglądów jakości produktów. Analiza i ocena raportów serii z procesu wytwarzania substancji...
  • Kontroler Jakości / Kontrolerka Jakości

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Zadania: Bieżąca i systematyczna kontrola jakości wyrobów w trakcie trwania procesu produkcji; Wykonywanie kontroli końcowej produktów finalnych schodzących bezpośrednio z linii produkcyjnej; Dbanie o pełną zgodność wyrobów z dokumentacją techniczną oraz obowiązującymi standardami...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Systemów Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Twoje zadania: Monitorowanie zgodności procesów z zasadami GMP. Analiza raportów serii i dokumentacji dotyczącej produkcji API. Udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych. Wsparcie procesów kontroli zmian i przeglądów jakości produktów....
  • Kontroler / Kontrolerka Jakości

    Praca.pl   Głogów Małopolski    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Zadania Kontrolowanie wyrobów gotowych przed ich wysyłką oraz podejmowanie decyzji o ich dopuszczeniu do sprzedaży. Sprawdzanie zgodności produktów z wymaganiami jakościowymi, specyfikacjami oraz dokumentacją produkcyjną. Kontrolowanie jakości materiałów wejściowych i przebiegu procesu...
  • Kontroler jakości wyrobów gotowych (K/M)

    RADWAG Wagi Elektroniczne   Radom, ul. Toruńska 5    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 10 000 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: kontrola wyrobów gotowych i podzespołów według ustalonych procedur kontrolnych. Wymagania podstawowe: wykształcenie średnie techniczne (elektroniczne lub mechatroniczne), umiejętność obsługi komputera – poziom średnio-zaawansowany, uprawnienia SEP 1kV, dokładność...
  • Pracownik Działu Kontroli Jakości (K/M/N)

    Inter Europol S.A.   Marki, ul. Słoneczna 22    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne zadania: Bieżąca kontrola procesów produkcyjnych i magazynowych mająca na celu zapewnienie jakości produktów według standardów firmy, Wykonywanie pomiarów produktów gotowych oraz oznaczeń fizykochemicznych surowców półproduktów i produktów, Weryfikacja specyfikacji...
  • Specjalista / Specjalistka w laboratorium produktu (K/M/X)

    Aptiv   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie testów i pomiarów laboratoryjnych na podstawie przygotowanych planów badawczych. Weryfikacja stanu technicznego wyrobów i badanie przyczyn zgłoszeń reklamacyjnych. Przygotowywanie oficjalnych raportów badawczych i dokumentacji w języku angielskim. Współpraca...
  • Kontroler Jakości Folii (K/M) / Osoba do Segregacji Folii

    Ligero Sp. z o.o.   Niepołomice    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat   5 800 - 6 200 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Sprawna segregacja i belowanie folii – to Twoje główne zadanie, które wpływa na cały proces. Dbanie o porządek i bezpieczeństwo na placu produkcyjnym – wspólnie tworzymy bezpieczne środowisko pracy. Wsparcie ekipy w drobnych pracach konserwacyjnych i utrzymaniu sprzętu...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Dolnośląskie Wrocław Specjalista ds. Kontroli Jakości Wrocław
Specjalista ds. jakości w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Specjalista ds. jakości w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
Wrocław
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1445 dni temu

DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII

zatrudni:

Specjalista ds. jakości w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Wrocław
Podstawowe zadania, jakie będą należały do nowozatrudnionego Pracownika:
  • Zapewnienie wysokiej jakości danych i wyników uzyskiwanych w przebiegu prowadzonych badań, w tym w szczególności zgodności z ICH GCP (Zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej), w następujących najważniejszych obszarach badań klinicznych:
    • proces świadomej zgody pacjenta na badanie,
    • bezpieczeństwo pacjenta,
    • zarządzanie lekiem badanym,
    • zgodność z protokołem badania klinicznego,
    • szkolenia zespołu badawczego,
    • rozwiązywanie problemów w badaniu (np. powtarzające się niezgodności z protokołem, brak raportowania zdarzeń niepożądanych i inne);
  • Zapewnienie zrównoważonych, regularnych szkoleń dla personelu.
Wymagania stawiane przez Pracodawcę:
  • Niezbędne wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne;
  • Znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych;
  • Umiejętność tworzenia nowych i aktualizowanie istniejących procedur, instrukcji;
  • Doświadczenie w zakresie organizowania szkoleń dla personelu;
  • Posiadanie kompetencji w zakresie kontroli jakości oraz monitorowania prowadzonych badań klinicznych;
  • Wysoki poziom organizacji pracy własnej;
  • Skrupulatność, rzetelność, komunikatywność, asertywność, zorientowanie na osiąganie celu, konsekwencja w działaniu.
Oferujemy:
  • stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę w DCOPiH posiadającym status Instytucji Naukowej,
  • okazję do rozwoju w dynamicznym otoczeniu, możliwość podnoszenia kwalifikacji,
  • możliwość korzystania ze świadczeń z ZFŚS,
  • przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.

Wypełniając obowiązek prawny uregulowany zapisami art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), dalej jako rodo, Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu informuje, że:

1. Administratorem Pana/ Pani danych osobowych jest Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, z siedzibą pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, dalej jako ADO.

2. ADO zatrudnia Inspektora Ochrony Danych, e-mail: iod@dco.com.pl.

3. Pana/ Pani dane osobowe są przetwarzane przez ADO w celu realizacji procesu rekrutacji na stanowisko pracy u ADO, stosownie do postanowień art. 22¹ ustawy z dnia 26.06.1974 r. Kodeks pracy (Dz. U. 2018, poz. 108 ze zm.), a w pozostałym zakresie na podstawie Pana/ Pani dobrowolnej zgody.

4. Pana/ Pani dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie przez okres w zakresie niezbędnym do realizacji celów przetwarzania danych osobowych, nie dłużej jednak niż do dnia podanego w ogłoszeniu o pracę lub do czasu ewentualnego wcześniejszego wycofania przez Pana/ Panią zgody na przetwarzanie danych osobowych w procesie rekrutacji. 5. Podanie przez Pana/ Panią danych osobowych jest dobrowolne, ale konieczne w celu przeprowadzenia rekrutacji, w której bierze Pan/Pani udział.

6. Przysługuje Panu/ Pani prawo dostępu do treści swoich danych osobowych oraz ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania lub prawo wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania, w także prawo do przenoszenia danych.

7. Pana/ Pani dane osobowe nie są udostępniane odbiorcom danych w rozumieniu art. 4 pkt 9 rodo. Pana/ Pani dane osobowe mogą być przekazywane organom państwowym, organom ochrony prawnej (Policja, Prokuratura, Sąd) lub organom samorządu terytorialnego w związku z prowadzonym postępowaniem.

8. Pana/ Pani dane osobowe nie będą przekazywane do państwa trzeciego ani do organizacji międzynarodowej.

9.Pana/ Pani dane osobowe nie będą podlegały zautomatyzowanym procesom podejmowania decyzji przez ADO, w tym profilowaniu przy realizacji rekrutacji.

10. Ma Pan/ Pani prawo do wycofania zgody w dowolnym momencie, przy czym cofnięcie zgody nie ma wpływu na zgodność przetwarzania, którego dokonano na jej podstawie przed cofnięciem zgody.

11. Ma Pan/ Pani prawo wniesienia skargi do Biura Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (PUODO), ul. Stawki 2 , 00-193 Warszawa, tel. 22 531 03 00, fax. 22 531 03 01, kancelaria@puodo.gov.pl.

 

Podobne oferty

  • Kontroler / Kontrolerka produkcji

    IMAR Service Group   Legionowo    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    2 godz.
    Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
  • Kontroler / Kontrolerka produkcji

    IMAR Service Group   Nowy Modlin    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    2 godz.
    Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości w Obszarze API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    21 godz.
    Zakres obowiązków: Współudział w nadzorze nad realizacją wymagań GMP w komórkach organizacyjnych związanych z API. Prowadzenie i wsparcie procesów jakościowych, w tym: CAPA, kontroli zmian, przeglądów jakości produktów. Analiza i ocena raportów serii z procesu wytwarzania substancji...
  • Kontroler Jakości / Kontrolerka Jakości

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Zadania: Bieżąca i systematyczna kontrola jakości wyrobów w trakcie trwania procesu produkcji; Wykonywanie kontroli końcowej produktów finalnych schodzących bezpośrednio z linii produkcyjnej; Dbanie o pełną zgodność wyrobów z dokumentacją techniczną oraz obowiązującymi standardami...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Systemów Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Twoje zadania: Monitorowanie zgodności procesów z zasadami GMP. Analiza raportów serii i dokumentacji dotyczącej produkcji API. Udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych. Wsparcie procesów kontroli zmian i przeglądów jakości produktów....
  • Kontroler / Kontrolerka Jakości

    Praca.pl   Głogów Małopolski    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Zadania Kontrolowanie wyrobów gotowych przed ich wysyłką oraz podejmowanie decyzji o ich dopuszczeniu do sprzedaży. Sprawdzanie zgodności produktów z wymaganiami jakościowymi, specyfikacjami oraz dokumentacją produkcyjną. Kontrolowanie jakości materiałów wejściowych i przebiegu procesu...
  • Kontroler jakości wyrobów gotowych (K/M)

    RADWAG Wagi Elektroniczne   Radom, ul. Toruńska 5    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 10 000 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: kontrola wyrobów gotowych i podzespołów według ustalonych procedur kontrolnych. Wymagania podstawowe: wykształcenie średnie techniczne (elektroniczne lub mechatroniczne), umiejętność obsługi komputera – poziom średnio-zaawansowany, uprawnienia SEP 1kV, dokładność...
  • Pracownik Działu Kontroli Jakości (K/M/N)

    Inter Europol S.A.   Marki, ul. Słoneczna 22    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne zadania: Bieżąca kontrola procesów produkcyjnych i magazynowych mająca na celu zapewnienie jakości produktów według standardów firmy, Wykonywanie pomiarów produktów gotowych oraz oznaczeń fizykochemicznych surowców półproduktów i produktów, Weryfikacja specyfikacji...
  • Specjalista / Specjalistka w laboratorium produktu (K/M/X)

    Aptiv   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie testów i pomiarów laboratoryjnych na podstawie przygotowanych planów badawczych. Weryfikacja stanu technicznego wyrobów i badanie przyczyn zgłoszeń reklamacyjnych. Przygotowywanie oficjalnych raportów badawczych i dokumentacji w języku angielskim. Współpraca...
  • Kontroler Jakości Folii (K/M) / Osoba do Segregacji Folii

    Ligero Sp. z o.o.   Niepołomice    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat   5 800 - 6 200 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Sprawna segregacja i belowanie folii – to Twoje główne zadanie, które wpływa na cały proces. Dbanie o porządek i bezpieczeństwo na placu produkcyjnym – wspólnie tworzymy bezpieczne środowisko pracy. Wsparcie ekipy w drobnych pracach konserwacyjnych i utrzymaniu sprzętu...