specjalista / specjalistka mid / junior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracowników
2 godz.
Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
specjalista / specjalistka mid / junior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracowników
2 godz.
Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
21 godz.
Zakres obowiązków: Współudział w nadzorze nad realizacją wymagań GMP w komórkach organizacyjnych związanych z API. Prowadzenie i wsparcie procesów jakościowych, w tym: CAPA, kontroli zmian, przeglądów jakości produktów. Analiza i ocena raportów serii z procesu wytwarzania substancji...
specjalista / specjalistka mid / junior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracownikówaplikuj szybkoaplikuj bez CV
22 godz.
Zadania: Bieżąca i systematyczna kontrola jakości wyrobów w trakcie trwania procesu produkcji; Wykonywanie kontroli końcowej produktów finalnych schodzących bezpośrednio z linii produkcyjnej; Dbanie o pełną zgodność wyrobów z dokumentacją techniczną oraz obowiązującymi standardami...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
22 godz.
Twoje zadania: Monitorowanie zgodności procesów z zasadami GMP. Analiza raportów serii i dokumentacji dotyczącej produkcji API. Udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych. Wsparcie procesów kontroli zmian i przeglądów jakości produktów....
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
23 godz.
Zadania Kontrolowanie wyrobów gotowych przed ich wysyłką oraz podejmowanie decyzji o ich dopuszczeniu do sprzedaży. Sprawdzanie zgodności produktów z wymaganiami jakościowymi, specyfikacjami oraz dokumentacją produkcyjną. Kontrolowanie jakości materiałów wejściowych i przebiegu procesu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Główne zadania: Bieżąca kontrola procesów produkcyjnych i magazynowych mająca na celu zapewnienie jakości produktów według standardów firmy, Wykonywanie pomiarów produktów gotowych oraz oznaczeń fizykochemicznych surowców półproduktów i produktów, Weryfikacja specyfikacji...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opis stanowiska: Wykonywanie testów i pomiarów laboratoryjnych na podstawie przygotowanych planów badawczych. Weryfikacja stanu technicznego wyrobów i badanie przyczyn zgłoszeń reklamacyjnych. Przygotowywanie oficjalnych raportów badawczych i dokumentacji w języku angielskim. Współpraca...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat 5 800 - 6 200 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opis stanowiska: Sprawna segregacja i belowanie folii – to Twoje główne zadanie, które wpływa na cały proces. Dbanie o porządek i bezpieczeństwo na placu produkcyjnym – wspólnie tworzymy bezpieczne środowisko pracy. Wsparcie ekipy w drobnych pracach konserwacyjnych i utrzymaniu sprzętu...
Specjalista ds. jakości w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Specjalista ds. jakości w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
Wrocław
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1445 dni temu
DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII
zatrudni:
Specjalista ds. jakości w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Wrocław
Podstawowe zadania, jakie będą należały do nowozatrudnionego Pracownika:
Zapewnienie wysokiej jakości danych i wyników uzyskiwanych w przebiegu prowadzonych badań, w tym w szczególności zgodności z ICH GCP (Zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej), w następujących najważniejszych obszarach badań klinicznych:
proces świadomej zgody pacjenta na badanie,
bezpieczeństwo pacjenta,
zarządzanie lekiem badanym,
zgodność z protokołem badania klinicznego,
szkolenia zespołu badawczego,
rozwiązywanie problemów w badaniu (np. powtarzające się niezgodności z protokołem, brak raportowania zdarzeń niepożądanych i inne);
Zapewnienie zrównoważonych, regularnych szkoleń dla personelu.
Wymagania stawiane przez Pracodawcę:
Niezbędne wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne;
Znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych;
Umiejętność tworzenia nowych i aktualizowanie istniejących procedur, instrukcji;
Doświadczenie w zakresie organizowania szkoleń dla personelu;
Posiadanie kompetencji w zakresie kontroli jakości oraz monitorowania prowadzonych badań klinicznych;
Wysoki poziom organizacji pracy własnej;
Skrupulatność, rzetelność, komunikatywność, asertywność, zorientowanie na osiąganie celu, konsekwencja w działaniu.
Oferujemy:
stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę w DCOPiH posiadającym status Instytucji Naukowej,
okazję do rozwoju w dynamicznym otoczeniu, możliwość podnoszenia kwalifikacji,
możliwość korzystania ze świadczeń z ZFŚS,
przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
specjalista / specjalistka mid / junior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracowników
2 godz.
Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
specjalista / specjalistka mid / junior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracowników
2 godz.
Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu; zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm; archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych; przeprowadzanie testów potwierdzających skuteczność...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
21 godz.
Zakres obowiązków: Współudział w nadzorze nad realizacją wymagań GMP w komórkach organizacyjnych związanych z API. Prowadzenie i wsparcie procesów jakościowych, w tym: CAPA, kontroli zmian, przeglądów jakości produktów. Analiza i ocena raportów serii z procesu wytwarzania substancji...
specjalista / specjalistka mid / junior umowa o pracę pełny etat Szukamy kilku pracownikówaplikuj szybkoaplikuj bez CV
22 godz.
Zadania: Bieżąca i systematyczna kontrola jakości wyrobów w trakcie trwania procesu produkcji; Wykonywanie kontroli końcowej produktów finalnych schodzących bezpośrednio z linii produkcyjnej; Dbanie o pełną zgodność wyrobów z dokumentacją techniczną oraz obowiązującymi standardami...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
22 godz.
Twoje zadania: Monitorowanie zgodności procesów z zasadami GMP. Analiza raportów serii i dokumentacji dotyczącej produkcji API. Udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych. Wsparcie procesów kontroli zmian i przeglądów jakości produktów....
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
23 godz.
Zadania Kontrolowanie wyrobów gotowych przed ich wysyłką oraz podejmowanie decyzji o ich dopuszczeniu do sprzedaży. Sprawdzanie zgodności produktów z wymaganiami jakościowymi, specyfikacjami oraz dokumentacją produkcyjną. Kontrolowanie jakości materiałów wejściowych i przebiegu procesu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Główne zadania: Bieżąca kontrola procesów produkcyjnych i magazynowych mająca na celu zapewnienie jakości produktów według standardów firmy, Wykonywanie pomiarów produktów gotowych oraz oznaczeń fizykochemicznych surowców półproduktów i produktów, Weryfikacja specyfikacji...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opis stanowiska: Wykonywanie testów i pomiarów laboratoryjnych na podstawie przygotowanych planów badawczych. Weryfikacja stanu technicznego wyrobów i badanie przyczyn zgłoszeń reklamacyjnych. Przygotowywanie oficjalnych raportów badawczych i dokumentacji w języku angielskim. Współpraca...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat 5 800 - 6 200 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opis stanowiska: Sprawna segregacja i belowanie folii – to Twoje główne zadanie, które wpływa na cały proces. Dbanie o porządek i bezpieczeństwo na placu produkcyjnym – wspólnie tworzymy bezpieczne środowisko pracy. Wsparcie ekipy w drobnych pracach konserwacyjnych i utrzymaniu sprzętu...