Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania (Jakość i Środowisko)

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Zarządzanie, rozwijanie i doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania w oparciu o ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301, BRCGS oraz HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych oraz reprezentowanie firmy przed jednostkami certyfikującymi i klientami....

  • Specjalista / Specjalistka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Opakowań

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Poszukujemy samodzielnej i zaangażowanej osoby, która będzie odpowiedzialna za monitorowanie i doskonalenie funkcjonujących systemów zarządzania jakością w naszych zakładach produkcyjnych. Stanowisko łączy nadzór nad przestrzeganiem standardów jakościowych z aktywnym udziałem w...

  • Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania (Jakość i Środowisko)

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków Zarządzanie, rozwój i ciągłe doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania zgodnie z wymaganiami norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301 oraz standardu BRCGS i zasad systemu HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych, przygotowywanie...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o. Dziekanów Leśny, k/ Łomianek

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska Dbanie o spójność i aktualność dokumentacji zakładowej w obszarze standardów jakościowych. Opracowywanie oraz formalne zatwierdzanie instrukcji stanowiskowych, normatywów oraz raportów walidacyjnych. Operacyjne zarządzanie procedurami odchyleń i kontroli zmian w procesach...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w postępowaniach wyjaśniających niezgodności oraz odchyleń jakościowych w procesie wytwarzania produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań CAPA oraz uczestniczenie w procesie zarządzania ryzykiem jakości. Opracowywanie,...

  • Inżynierka / Inżynier ds. Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl Relokacja Słubice

    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Rekrutacja online

    Weryfikowanie jakości surowców, materiałów i usług wykorzystywanych w działalności firmy oraz wyrobów gotowych przeznaczonych do wysyłki. Sprawowanie nadzoru nad jakością i zgodnością przyjmowanych oraz wydawanych z magazynu produktów i materiałów. Obsługa procesu reklamacyjnego, w...

Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Jakości

VIAPHARMA Hurtownia Farmaceutyczna Sp. z o.o.
Teresin
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna / hybrydowa
792 dni temu
Mamy receptę na Twoją karierę!


ViaPharma, jedna z wiodących firm farmaceutycznych w Czechach należąca do grupy DR.MAX otwiera swój oddział w Polsce! Nasza misja polega na zapewnieniu pacjentom dostępu do szerokiej gamy innowacyjnych leków oraz usług farmaceutycznych. Naszym największym kapitałem są ludzie, z którymi wspólnie realizujemy najważniejsze dla nas wartości:
odpowiedzialność, odwaga, pacjent w centrum uwagi oraz troska.

Jeśli jesteś ambitny i chcesz być częścią dynamicznego zespołu - dołącz do nas! Wspólnie zbudujemy nasz sukces na polskim rynku farmaceutycznym.

Specjalista ds. Jakości
Miejsce pracy: Teresin
Nasze wymagania:
  • Znajomość zasad funkcjonowania systemów zarządzania jakością np. GDP, GMP, ISO 9001 lub HACCAP,
  • Doświadczenie w obszarze zapewnienia jakości /dokumentacji/ kartotek /rejestrów,
  • Nastawiona/y na rzetelną realizację zadań zgodnie z procedurami obowiązującymi w hurtowni farmaceutycznej,
  • Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: Farmacja, Biologia, Chemia, Biotechnologia.
  • Odpowiedzialność i komunikatywność,
  • Znajomość obsługi komputera (Microsoft Office),
  • Bardzo dobra znajomość branży farmaceutycznej,
Mile widziane:
  • 2-letnie doświadczenie w pracy w aptece lub w hurtowni farmaceutycznej.
Do Twoich zadań należeć będzie:
  • Udział w procesach Systemu Zarządzania Jakością, takich jak proces prowadzenia działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA), odchylenia, reklamacje, zarządzanie dokumentacją, kontrola zmian, szkolenia, analizy ryzyka, walidacja/kwalifikacja oraz inne procesy jakościowe zgodne z wymaganiami Systemu Zarządzania Jakością,
  • Nadzór nad zakładaniem kartotek towarowych i weryfikacja dokumentacji produktów,
  • Nadzór nad zakładaniem kartotek kontrahentów i weryfikacji uprawnień do obrotu,
  • Pozyskiwanie danych z rejestrów medycznych,
  • Uczestniczenie w audytach wewnętrznych i zewnętrznych,
  • Zastępowanie Osoby Odpowiedzialnej i Specjalisty ds. obrotu środkami kontrolowanymi w czasie ich nieobecności - w przypadku posiadania tytułu magistra farmacji i 2-letniego doświadczenia pracy w aptece lub hurtowni farmaceutycznej,
  • Zastępowanie Specjalisty ds. kartotek kontrahentów i towarowych oraz Specjalisty ds. reklamacji podczas ich nieobecności.
Co otrzymasz?
  • Atrakcyjne warunki zatrudnienia,
  • Jednozmianowy system pracy,
  • Możliwość pracy hybrydowej,
  • Możliwość rozwoju zawodowego oraz uczestnictwo w interesujących projektach,
  • Pracując w naszym polskim oddziale ViaPharma, będziesz miał/a okazję wpływać na zdrowie i dobro Pacjentów, działając zgodnie z najwyższymi standardami branżowymi,
To nie wszystko. Oferujemy jeszcze MAXymalne benefity:
  • Szeroki pakiet szkoleń e’learningowych przygotowany przez kreatywny i pełen pasji zespół Trenerów (szkolenia zawodowe i personalne),
  • Możliwość zaangażowania się w projekty odpowiedzialne społecznie i ekologicznie. Nie możesz przegapić kolejnej edycji EcoRun!
  • Dodatkowe świadczenia z Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych,
  • Pakiety medyczne grupy LUX MED,
  • Dogodne oferty UBEZPIECZENIA NA ŻYCIE,
  • Karta MULTISPORT,
  • Kursy językowe.
Skorzystaj z możliwości i rozwiń skrzydła!
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.

Podobne oferty

  • Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania (Jakość i Środowisko)

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Zarządzanie, rozwijanie i doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania w oparciu o ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301, BRCGS oraz HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych oraz reprezentowanie firmy przed jednostkami certyfikującymi i klientami....

  • Specjalista / Specjalistka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Opakowań

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Poszukujemy samodzielnej i zaangażowanej osoby, która będzie odpowiedzialna za monitorowanie i doskonalenie funkcjonujących systemów zarządzania jakością w naszych zakładach produkcyjnych. Stanowisko łączy nadzór nad przestrzeganiem standardów jakościowych z aktywnym udziałem w...

  • Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania (Jakość i Środowisko)

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków Zarządzanie, rozwój i ciągłe doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania zgodnie z wymaganiami norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301 oraz standardu BRCGS i zasad systemu HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych, przygotowywanie...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o. Dziekanów Leśny, k/ Łomianek

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska Dbanie o spójność i aktualność dokumentacji zakładowej w obszarze standardów jakościowych. Opracowywanie oraz formalne zatwierdzanie instrukcji stanowiskowych, normatywów oraz raportów walidacyjnych. Operacyjne zarządzanie procedurami odchyleń i kontroli zmian w procesach...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w postępowaniach wyjaśniających niezgodności oraz odchyleń jakościowych w procesie wytwarzania produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań CAPA oraz uczestniczenie w procesie zarządzania ryzykiem jakości. Opracowywanie,...

  • Inżynierka / Inżynier ds. Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl Relokacja Słubice

    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Rekrutacja online

    Weryfikowanie jakości surowców, materiałów i usług wykorzystywanych w działalności firmy oraz wyrobów gotowych przeznaczonych do wysyłki. Sprawowanie nadzoru nad jakością i zgodnością przyjmowanych oraz wydawanych z magazynu produktów i materiałów. Obsługa procesu reklamacyjnego, w...