Najnowsze oferty pracy

  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością

    Invimed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: tworzenie, aktualizacja i porządkowanie dokumentacji oraz procedur; monitorowanie zgodności procesów z obowiązującymi standardami, wymaganiami organizacji oraz przepisami prawa dotyczącymi działalności placówki medycznej; identyfikowanie obszarów wymagających...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Asystent / Asystentka ds. Dokumentacji Jakościowej

    Rockfin Sp. z o.o.   Elbląg    praca stacjonarna
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Jakości

VIAPHARMA Hurtownia Farmaceutyczna Sp. z o.o.
Teresin
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna / hybrydowa
681 dni temu
Mamy receptę na Twoją karierę!


ViaPharma, jedna z wiodących firm farmaceutycznych w Czechach należąca do grupy DR.MAX otwiera swój oddział w Polsce! Nasza misja polega na zapewnieniu pacjentom dostępu do szerokiej gamy innowacyjnych leków oraz usług farmaceutycznych. Naszym największym kapitałem są ludzie, z którymi wspólnie realizujemy najważniejsze dla nas wartości:
odpowiedzialność, odwaga, pacjent w centrum uwagi oraz troska.

Jeśli jesteś ambitny i chcesz być częścią dynamicznego zespołu - dołącz do nas! Wspólnie zbudujemy nasz sukces na polskim rynku farmaceutycznym.

Specjalista ds. Jakości
Miejsce pracy: Teresin
Nasze wymagania:
  • Znajomość zasad funkcjonowania systemów zarządzania jakością np. GDP, GMP, ISO 9001 lub HACCAP,
  • Doświadczenie w obszarze zapewnienia jakości /dokumentacji/ kartotek /rejestrów,
  • Nastawiona/y na rzetelną realizację zadań zgodnie z procedurami obowiązującymi w hurtowni farmaceutycznej,
  • Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: Farmacja, Biologia, Chemia, Biotechnologia.
  • Odpowiedzialność i komunikatywność,
  • Znajomość obsługi komputera (Microsoft Office),
  • Bardzo dobra znajomość branży farmaceutycznej,
Mile widziane:
  • 2-letnie doświadczenie w pracy w aptece lub w hurtowni farmaceutycznej.
Do Twoich zadań należeć będzie:
  • Udział w procesach Systemu Zarządzania Jakością, takich jak proces prowadzenia działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA), odchylenia, reklamacje, zarządzanie dokumentacją, kontrola zmian, szkolenia, analizy ryzyka, walidacja/kwalifikacja oraz inne procesy jakościowe zgodne z wymaganiami Systemu Zarządzania Jakością,
  • Nadzór nad zakładaniem kartotek towarowych i weryfikacja dokumentacji produktów,
  • Nadzór nad zakładaniem kartotek kontrahentów i weryfikacji uprawnień do obrotu,
  • Pozyskiwanie danych z rejestrów medycznych,
  • Uczestniczenie w audytach wewnętrznych i zewnętrznych,
  • Zastępowanie Osoby Odpowiedzialnej i Specjalisty ds. obrotu środkami kontrolowanymi w czasie ich nieobecności - w przypadku posiadania tytułu magistra farmacji i 2-letniego doświadczenia pracy w aptece lub hurtowni farmaceutycznej,
  • Zastępowanie Specjalisty ds. kartotek kontrahentów i towarowych oraz Specjalisty ds. reklamacji podczas ich nieobecności.
Co otrzymasz?
  • Atrakcyjne warunki zatrudnienia,
  • Jednozmianowy system pracy,
  • Możliwość pracy hybrydowej,
  • Możliwość rozwoju zawodowego oraz uczestnictwo w interesujących projektach,
  • Pracując w naszym polskim oddziale ViaPharma, będziesz miał/a okazję wpływać na zdrowie i dobro Pacjentów, działając zgodnie z najwyższymi standardami branżowymi,
To nie wszystko. Oferujemy jeszcze MAXymalne benefity:
  • Szeroki pakiet szkoleń e’learningowych przygotowany przez kreatywny i pełen pasji zespół Trenerów (szkolenia zawodowe i personalne),
  • Możliwość zaangażowania się w projekty odpowiedzialne społecznie i ekologicznie. Nie możesz przegapić kolejnej edycji EcoRun!
  • Dodatkowe świadczenia z Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych,
  • Pakiety medyczne grupy LUX MED,
  • Dogodne oferty UBEZPIECZENIA NA ŻYCIE,
  • Karta MULTISPORT,
  • Kursy językowe.
Skorzystaj z możliwości i rozwiń skrzydła!
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością

    Invimed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: tworzenie, aktualizacja i porządkowanie dokumentacji oraz procedur; monitorowanie zgodności procesów z obowiązującymi standardami, wymaganiami organizacji oraz przepisami prawa dotyczącymi działalności placówki medycznej; identyfikowanie obszarów wymagających...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Asystent / Asystentka ds. Dokumentacji Jakościowej

    Rockfin Sp. z o.o.   Elbląg    praca stacjonarna
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;