Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Specjalista ds. Kontroli Jakości w Laboratorium Przygotowawczym i Certyfikacji
Miejsce pracy: Warszawa
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularne godziny pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- dystrybucja próbek chemicznych, biologicznych i stabilności do badań i do archiwum,
- zbieranie wyników analiz z poszczególnych laboratoriów oraz generowanie certyfikatów analiz,
- przygotowywanie dokumentów do celów rejestracji leków w kraju i zagranicą oraz wszelkie prace związane z procesami rejestracyjnymi,
- opracowywanie i weryfikowanie procedur i instrukcji,
- wystawianie certyfikatów analiz w języku polskim, rosyjskim i angielskim, sprawdzanie zgodności danych surowych,
- przygotowywanie odczynników niezbędnych do analizy i prowadzenie obowiązującej w tym zakresie dokumentacji,
- zabezpieczenie prób archiwalnych i referencyjnych produktów końcowych, materiałów opakowaniowych, materiałów wyjściowych w tym środków odurzających, psychotropowych i prekursorów kat.1. i innych substancji niebezpiecznych,
- monitorowanie i rejestrowanie warunków pomiaru temperatury i wilgotności w archiwum wyrobów gotowych, materiałów wyjściowych oraz opakowaniowych,
- uczestniczenie w audytach wewnętrznych i zewnętrznych oraz wdrażanie realizacji zaleceń po-audytowych.
Czego od Ciebie oczekujemy?
- wykształcenie wyższe kierunkowe: chemia, biotechnologia, farmacja i pokrewne,
- minimum 2 letnie doświadczenie zawodowe w laboratorium kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym lub biotechnologicznym,
- znajomość wymagań GMP, GLP oraz wytycznych farmakopealnych,
- znajomość języka angielskiego oraz rosyjskiego w mowie i piśmie (poziom A2),
- umiejętność organizacji pracy i samodzielnego rozwiązywania problemów,
- wysokie zdolności interpersonalne i współpracy w zespole.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.