Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Radom Biotechnolog Radom
Specjalista ds Rozwoju Produktu

Specjalista ds Rozwoju Produktu

Abriga
Radom
praca stacjonarna
3381 dni temu

Abriga to międzynarodowa firma z branży kosmetycznej i farmaceutycznej. Działamy w służbie piękna i tworzymy je z pasją. W każdym aspekcie naszej pracy jakość stoi na pierwszym miejscu. Sprawiamy, że nasi klienci, kontrahenci i współpracownicy czują się wyjątkowo, ponieważ w Abriga ludzie są najważniejsi. Tworzymy produkty nie tylko skuteczne i najwyższej jakości, ale także unikatowe, niebanalne i wyjątkowe. Nie ma dla nas gór nie do zdobycia. Wierzymy, że wszystko jest kwestią pomysłu, czasu i chęci.

Chcesz tworzyć rzeczy piękne, unikalne i wyjątkowe? U nas każdego dnia będziesz realizować swoje zawodowe marzenia. 

Obecnie do naszego zespołu poszukujemy Kandydatek / Kandydatów na stanowisko:

Specjalista ds Rozwoju Produktu
Miejsce pracy: Radom

Opis stanowiska

  • Ustalanie przeznaczenia produktów
  • Opracowanie składu produktów
  • Prace na rzecz opakowania produktów
  • Kontaktowanie się z dostawcami 
  • Prace nad tekstami dotyczącymi składu produktów
  • Zlecanie badań nad produktami
  • Udział we wdrażaniu produktów do regularnej produkcji

Wymagania:

  • Wykształcenie wyższe, mile widziane w obszarze biotechnologii, chemii, kosmetologii lub pokrewne
  • Minimum rok doświadczenia na podobnym stanowisku
  • Doświadczenie w zarządzaniu projektami
  • Dobra znajomość języka angielskiego
  • Znajomość pakietu MS Office
  • Umiejętności komunikacyjne
  • Umiejętność współpracy
  • Inicjatywa i umiejętność szukania rozwiązań

Oferujemy:

  • Pracę w doświadczonym zespole opartą na  szacunku i otwartej komunikacji
  • Udział w wewnętrznych projektach firmy i możliwość rozwoju zawodowego
  • Pracę w stylu fit - świeże owoce i kartę Fit Profit
  • Zatrudnienie w ramach umowy o pracę
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późn. zm. ). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
Administratorem danych jest Abriga Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Radom 26-600, Staromiejska 8/12. Dane zbierane są dla potrzeb obecnej rekrutacji, a w przypadku wyrażenia przez Panią/Pana wyraźnej i dobrowolnej zgody także dla potrzeb przyszłych rekrutacji. Ma Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania. Podanie danych w zakresie określonym przepisami ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy oraz aktów wykonawczych jest dobrowolne ale konieczne do przeprowadzenia rekrutacji. Podanie dodatkowych danych osobowych jest dobrowolne i wymaga Pani/Pana wyraźnej zgody.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...