specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
10 godz.
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
10 godz.
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
11 godz.
Oferujemy: Umowę o pracę na zastępstwo Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych; Wynagrodzenie podstawowe + premie; Możliwość pracy w systemie hybrydowym; Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
11 godz.
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
Nasza firma to organizacja z ogromnym potencjałem do wzrostu, działająca w sektorze FMCG, która jako jeden z liderów dostarcza na rynek najwyższej jakości produkty spożywcze. Firma posiada wieloletnie tradycje i konsekwentnie zwiększa swój udział rynkowy. W związku ze zmianą struktur organizacyjnych oraz ambitnymi planami ekspansji, aktualnie poszukujemy kandydatów na stanowisko:
Specjalista ds. systemów jakości
Miejsce pracy: Łódź
Główne zadania:
wdrażanie, utrzymanie i doskonalenie systemów zapewniania bezpieczeństwa i jakości żywności;
organizacja działań w zakresie tworzenia, weryfikacji i przeglądu systemu HACCP;
bieżąca ocena stopnia spełniania wymagań systemów zarządzania jakością i bezpieczeństwem żywności;
raportowanie statusu systemów zapewniania i bezpieczeństwa jakości żywności;
przygotowywanie zakładu do audytów zewnętrznych i reprezentowanie firmy w trakcie ich przebiegu;
prowadzenie audytów wewnętrznych;
prowadzenie audytów u dostawców;
rozpatrywanie reklamacji.
Wymagania:
wykształcenie kierunkowe lub pokrewne;
minimum rok doświadczenia na podobnym stanowisku;
znajomość aktualnych wymagań prawnych w zakresie dotyczącym funkcjonowania zakładu;
znajomość norm BRC, IFS;
znajomość języka angielskiego na poziomie min. B1;
biegła obsługa komputera (pakiet MS Office: word, excel);
zdolności analityczne, dokładność, zaangażowanie;
umiejętność egzekwowania oraz przestrzegania ustaleń.
Oferujemy:
pracę w stabilnej firmie z tradycjami,
umowę o pracę na pełen etat,
dodatkowe bonusy w postaci: paczek świątecznych, nagród,
możliwość skorzystania z ubezpieczenia dla siebie i członków rodziny,
możliwość skorzystania z karty MultiSport dla siebie i członków rodziny.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
10 godz.
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
10 godz.
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
11 godz.
Oferujemy: Umowę o pracę na zastępstwo Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych; Wynagrodzenie podstawowe + premie; Możliwość pracy w systemie hybrydowym; Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
11 godz.
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
