specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 godz.
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 godz.
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 godz.
Oferujemy: Umowę o pracę na zastępstwo Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych; Wynagrodzenie podstawowe + premie; Możliwość pracy w systemie hybrydowym; Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
3 godz.
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
Nasza firma to organizacja z ogromnym potencjałem do wzrostu, działająca w sektorze FMCG, która jako jeden z liderów dostarcza na rynek najwyższej jakości produkty spożywcze. Firma posiada wieloletnie tradycje i konsekwentnie zwiększa swój udział rynkowy. W związku ze zmianą struktur organizacyjnych oraz ambitnymi planami ekspansji, aktualnie poszukujemy kandydatów na stanowisko:
Specjalista ds. systemów zarządzania jakością
Miejsce pracy: Karczew
Główne zadania:
Codzienna komunikacja z organami nadzoru, m.in. z Inspektoratem Weterynarii,
Praktyczna znajomość zagadnień i procesów jakościowych, mile widziane w przemyśle spożywczym,
Sporządzanie dokumentacji jakościowej,
Przeprowadzanie kontroli higienicznych w obszarach produkcji,
Prowadzenie szkoleń pracowników w obszarze standardów jakości.
Nasze oczekiwania:
Wykształcenie wyższe kierunkowe na kierunku Technologia Żywności lub pokrewne,
Minimum 2 letnie doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku,
Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie komunikatywnym,
Znajomość przepisów prawa, standardów BRC/IFS,
Dokładność, sumienność oraz obowiązkowość w codziennej pracy.
Czeka na Ciebie:
Praca w stabilnej firmie z tradycjami,
Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
Atrakcyjny system wynagradzania (podstawa + premia) wraz z pakietem benefitów,
Dostęp do Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych,
Program rekomendacji pracowników możliwość uzyskania dodatkowego bonusa finansowego za polecenie osób do pracy.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 godz.
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 godz.
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 godz.
Oferujemy: Umowę o pracę na zastępstwo Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych; Wynagrodzenie podstawowe + premie; Możliwość pracy w systemie hybrydowym; Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
3 godz.
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;