Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier / Inżynierka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Środowiskiem

    Koelner Rawlplug IP Sp. z o.o. Oddział w Łańcucie   Łańcut, ul. Podzwierzyniec 41    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Zapewnienia Jakości (m/k)

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. systemów zarządzania jakością

Śląskie Laboratoria Analityczne Sp. z o.o.
Świętochłowice
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
738 dni temu
Jako Badaj.to, czyli nowa marka wywodząca się z firmy Śląskie Laboratoria Analityczne, skupiamy się w 100% na zdrowiu naszych pacjentów. Nasza praca ma realny wpływ na poprawę świadomości znaczenia regularnych badań diagnostycznych. Celem jaki nam przyświeca jest zapewnienie dostępu do najwyższej jakości usług medycznych. Współpracuje z nami już ponad 700 osób min. diagności laboratoryjni, pracownicy punktów pobrań, kurierzy oraz pracownicy administracyjno – biurowi.  Wszyscy dążymy do tego, by nasza praca miała realny wpływ na życie innych.

W związku z rozwojem firmy, prowadzimy rekrutację na stanowisko:
Specjalista ds. systemów zarządzania jakością
Miejsce pracy: Świętochłowice
Oferujemy:
  • Atrakcyjny system wynagradzania
  • Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę
  • Możliwość rozwoju poprzez udział w szkoleniach wewnętrznych i zewnętrznych organizowanych przez pracodawcę
  • Komplet narzędzi niezbędnych do efektywnego wykonywania pracy
  • Zachęcający pakiet benefitów, w tym: wysokie zniżki na badania laboratoryjne dla Ciebie oraz Twojej najbliższej rodziny, ubezpieczenie grupowe, program rekomendowania pracowników, pakiety świadczeń socjalnych oraz możliwość uczestniczenia w inicjatywach dobroczynnych
  • A także: karta MultiSport, SmartLunch
Zakres obowiązków:
  • ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. Systemu Zarządzania Jakością i realizowanie wyznaczonych przez niego zadań,
  • realizacja i stałe doskonalenie skuteczności systemu zarządzania jakością (SZJ) w Spółce,
  • projektowanie, opracowywanie i wdrażanie dokumentacji SZJ w ramach całokształtu działalności Spółki,
  • przegląd dokumentacji SZJ pod kątem jej aktualności i przygotowywanie zmian w dokumentacji,
  • kompletowanie, aktualizowanie i upowszechnianie wszelkich aktów prawnych/ normatywnych dotyczących SZJ,
  • przeprowadzanie audytów wewnętrznych w Spółce, opracowywanie dokumentacji audytowej,
  • udział w audytach zewnętrznych przeprowadzanych przez jednostkę certyfikującą,
  • nadzór nad niezgodnościami stwierdzonymi w Dziale ISO i prowadzenie właściwych zapisów w programie ticketowym,
  • współpraca z innymi pracownikami Spółki w procesie analizy niezgodności i szkolenie pracowników z zakresu obsługi programu ticketowego,
  • inicjowanie działań doskonalących dotyczących SZJ,
  • identyfikowanie w Spółce obszarów ryzyk i szans, szacowanie ryzyka, prowadzenie Rejestru,
  • nadzorowanie, prowadzenie ewidencji i właściwej identyfikacji wyznaczonych przyrządów pomiarowych, planowanie i wykonywanie sprawdzeń/ kalibracji,
  • ścisła współpraca z laboratoriami Spółki w zakresie wdrażania i utrzymania SZJ w laboratorium (nadzór: nad wyposażeniem kontrolno-pomiarowym, nad udokumentowaną informacją),
  • organizacja i dokumentowanie szkoleń wewnętrznych (wstępnych, okresowych) w zakresie SZJ, w formie stacjonarnej i e-learningowej,
  • przeprowadzanie szkoleń kandydatów na auditorów wewnętrznych,
  • wizytowanie laboratoriów i punktów pobrań,
  • nadzorowanie i zastępowanie Pracownika Działu Zarządzania Jakością m. in. w zakresie: nadzoru nad glukometrami, archiwizacji dokumentacji, udostępniania dokumentacji innym pracownikom Spółki
Oczekiwania:
  • wykształcenie wyższe kierunkowe – biologia, mikrobiologia, analityka medyczna lub pokrewne,
  • posiadanie certyfikatu potwierdzającego ukończenie kursu ISO 9001:2015,
  • posiadanie certyfikatu auditora wewnętrznego wg normy ISO 9001:2015,
  • doświadczenie zawodowe na podobnym stanowisku oraz znajomość norm ISO 17025 i 15189 będzie dodatkowym atutem,
  • doświadczenie w pracy w certyfikowanym laboratorium medycznym będzie dodatkowym atutem,
  • chęć do zdobywania nowej wiedzy,
  • dyspozycyjność,
  • inicjatywa, konsekwencja i skuteczność działania,
  • optymizm, komunikatywność i łatwość w nawiązywaniu kontaktów,
  • dobre umiejętności interpersonalne - pracy w zespole, budowania relacji,
  • prawo jazdy kat. B,
  • samodzielność w wykonywaniu zleconych zadań.
 

Podobne oferty

  • Inżynier / Inżynierka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Środowiskiem

    Koelner Rawlplug IP Sp. z o.o. Oddział w Łańcucie   Łańcut, ul. Podzwierzyniec 41    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Zapewnienia Jakości (m/k)

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...