specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
Agencja Personalna HR Support to doświadczony zespół specjalistów. Zapewniamy: Rekrutacje, Kampanie Filmowe i Obsługę Prawną. Do każdego podchodzimy z zaangażowaniem i empatią, dlatego zaufało nam już tak wielu Klientów jak i Kandydatów. Nr licencji Agencji: 14952.
Obecnie dla jednego z naszych Klientów,firmy oferującej projektowanie oraz instalację gazów medycznych, poszukujemy osoby na stanowisko:
Specjalista ds. Systemu Jakości
Miejsce pracy: Warszawa
OBOWIĄZKI:
wypełnianie dokumentów związanych z systemem jakości
nadzór nad przestrzeganiem procedur produkcyjnych
nadzór nad dokumentacją techniczną
WYMAGANIA:
doświadczenie na podobnym stanowisku min. 2 lata
dobra znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2
dobra znajomość pakietu MS Office
prawo jazdy kat. B
PRACODAWCA OFERUJE:
stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
możliwość rozwoju zawodowego oraz szkoleń podnoszących kwalifikacji
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
