Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Zarządzanie, rozwijanie i doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania w oparciu o ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301, BRCGS oraz HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych oraz reprezentowanie firmy przed jednostkami certyfikującymi i klientami....

  • Specjalista / Specjalistka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Opakowań

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Poszukujemy samodzielnej i zaangażowanej osoby, która będzie odpowiedzialna za monitorowanie i doskonalenie funkcjonujących systemów zarządzania jakością w naszych zakładach produkcyjnych. Stanowisko łączy nadzór nad przestrzeganiem standardów jakościowych z aktywnym udziałem w...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o. Dziekanów Leśny, k/ Łomianek

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska Dbanie o spójność i aktualność dokumentacji zakładowej w obszarze standardów jakościowych. Opracowywanie oraz formalne zatwierdzanie instrukcji stanowiskowych, normatywów oraz raportów walidacyjnych. Operacyjne zarządzanie procedurami odchyleń i kontroli zmian w procesach...

  • Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania (Jakość i Środowisko)

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków Zarządzanie, rozwój i ciągłe doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania zgodnie z wymaganiami norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301 oraz standardu BRCGS i zasad systemu HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych, przygotowywanie...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w postępowaniach wyjaśniających niezgodności oraz odchyleń jakościowych w procesie wytwarzania produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań CAPA oraz uczestniczenie w procesie zarządzania ryzykiem jakości. Opracowywanie,...

  • Wygasa za 3 dni

    Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Jakości

    LUX MED Onkologia Sprawdzona firma Warszawa

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
    • Pełny etat

    Twoją rolą będzie: Koordynacja działań w ramach standaryzacji procesów realizowanych w Szpitalach Spółki w ramach Wewnętrznego Systemu Jakości; Powoływanie zespołów zadaniowych odpowiedzialnych za wypracowywanie dokumentacji wewnętrznej regulującej zasady funkcjonowania Spółki...

Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Walidacji

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Pabianice
praca stacjonarna
2933 dni temu

Aflofarm to:

  • 30 lat doświadczenia na rynku farmaceutycznym
  • Firma nr 1 na rynku produktów bez recepty (OTC)
  • Ponad 120 aktywnie promowanych marek, w tym ponad 600 indeksów produktowych
  • Najwyższe standardy jakościowe potwierdzone certyfikatami GMP
  • Kompleksowa oferta: leki na receptę, leki bez recepty, wyroby medyczne, kosmetyki, suplementy diety.

Motto naszej firmy to: „Po Stronie Zdrowia”

 

W związku z dynamicznym rozwojem firmy poszukujemy kandydatów/kandydatek na stanowisko:

Specjalista ds. Walidacji
miejsce pracy: Pabianice
W naszej firmie będziesz mógł:
  • tworzyć i oceniać dokumentację związaną z walidacją i kwalifikacją,
  • opracowywać testy walidacyjne i kwalifikacyjne produktów, urządzeń,
  • planować, koordynować, nadzorować działania związane z walidacja procesową, walidacją czyszczenia i kwalifikacją urządzeń,
  • brać udział w testach walidacyjnych i kwalifikacyjnych,
  • prowadzić analizę ryzyka dla produktów i urządzeń oraz walidacji czyszczenia,
  • tworzyć procedury z zakresu walidacji i kwalifikacji,
  • zbierać dane oraz tworzyć raporty Przeglądu Jakości Produktów,
  • prowadzić szkolenia z zagadnień walidacyjnych.
Profil kandydata:
  • wykształcenie wyższe: chemia, farmacja, bądź pokrewne
  • znajomości zagadnień: walidacji procesowej, walidacji czyszczenia, kwalifikacji urządzeń, PQR, oraz związanych z wytwarzaniem form suchych,
  • dobrej znajomość języka angielskiego - warunek konieczny,
  • znajomość metod analizy ryzyka oraz metod statystycznych,
  • prawo jazdy kat. B,
  • dobra organizacja, silne zaangażowanie w pracę,
  • umiejętność analitycznego myślenia oraz rozwiązywania problemów,
  • dodatkowym atutem będzie:
    • znajomość systemu AX Dynamics,
    • specjalizacja w zakresie chemii leków, inżynierii chemicznej i procesowej, technologii chemicznej,
    • znajomość prawa farmaceutycznego oraz systemów zarządzania jakością w firmie farmaceutycznej,
Osobie zatrudnionej oferujemy:
  • umowę o pracę,
  • stałe godziny pracy,
  • kartę sportową,
  • opiekę medyczną,
  • świadczenia ZFŚS,
  • możliwość rozwoju,
  • przyjazną atmosferę.
rekrutacja@aflofarm.pl

Prosimy o zamieszczenie w cv następujących klauzul:

☐ Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych podanych w załączonym CV i innych dokumentach aplikacyjnych przez Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach przy ul. Partyzanckiej 133/151, 95-200 Pabianice, jako administratora danych osobowych, na potrzeby realizacji toczącego się procesu rekrutacyjnego. Udzielenie zgody jest dobrowolne, jednak niezbędne w celu wzięcia udziału w rekrutacji. Zgoda może zostać w każdym czasie wycofana poprzez wysłanie oświadczenia na adres e-mail: rekrutacja@aflofarm.pl lub na wskazany powyżej adres siedziby.

☐ Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych podanych w załączonym CV i innych dokumentach aplikacyjnych przez Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach przy ul. Partyzanckiej 133/151, 95-200 Pabianice, na potrzeby realizacji przyszłych procedur rekrutacji pracowników, prowadzonych w okresie roku od dnia złożenia dokumentów aplikacyjnych. Udzielenie zgody jest dobrowolne, a zgoda może zostać w każdym czasie wycofana poprzez wysłanie oświadczenia na adres e-mail: rekrutacja@aflofarm.pl lub na wskazany powyżej adres siedziby.

Treść klauzuli informacyjnej:

Administratorem podanych przez Pana/Panią danych osobowych jest Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach przy ul. Partyzanckiej 133/151, 95-200 Pabianice, tel.: +48 42 22 53 100 e-mail: hr@aflofarm.pl (Aflofarm). Aflofarm powołał Inspektora Ochrony Danych Osobowych, email: daneosobowe@aflofarm.pl , tel: 42 20 68 489. Podane dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie w celu realizacji obecnego procesu rekrutacyjnego oraz – w przypadku wyrażenia dodatkowej zgody – w celu przyszłych procesów rekrutacyjnych prowadzonych w okresie roku od dnia złożenia dokumentów aplikacyjnych. Po zakończonej rekrutacji dane osobowe będę archiwizowane przez okres 3 lat na podstawie prawnie uzasadnionego interesu tj. w celu obrony ewentualnych roszczeń do czasu upływu ich okresu przedawnienia. Podstawą przetwarzania danych osobowych jest dobrowolnie wyrażona przez Pana/Panią zgoda, która może być w każdym czasie wycofana (przy czym nie wpływa to na wcześniejszą zgodność z prawem przetwarzania danych), a także prawnie uzasadniony interes administratora (obrona ewentualnych roszczeń). W każdym czasie przysługuje prawo dostępu do treści danych, prawo ich sprostowania, prawo usunięcia danych, prawo do ograniczenia przetwarzania, prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Oświadczenia w zakresie realizacji praw prosimy składać na adres e-mail: daneosobowe@aflofarm.pl. Jeżeli mimo naszego wsparcia Pan / Pani uzna, że dane osobowe przetwarzane są niezgodnie z przepisami obowiązującego prawa, przysługuje prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego (tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych). Odbiorcami przetwarzanych przez Aflofarm danych osobowych będą jedynie podmioty dostarczające i wspierające systemy teleinformatyczne Aflofarm.

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Zarządzanie, rozwijanie i doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania w oparciu o ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301, BRCGS oraz HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych oraz reprezentowanie firmy przed jednostkami certyfikującymi i klientami....

  • Specjalista / Specjalistka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Opakowań

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Poszukujemy samodzielnej i zaangażowanej osoby, która będzie odpowiedzialna za monitorowanie i doskonalenie funkcjonujących systemów zarządzania jakością w naszych zakładach produkcyjnych. Stanowisko łączy nadzór nad przestrzeganiem standardów jakościowych z aktywnym udziałem w...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o. Dziekanów Leśny, k/ Łomianek

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska Dbanie o spójność i aktualność dokumentacji zakładowej w obszarze standardów jakościowych. Opracowywanie oraz formalne zatwierdzanie instrukcji stanowiskowych, normatywów oraz raportów walidacyjnych. Operacyjne zarządzanie procedurami odchyleń i kontroli zmian w procesach...

  • Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania (Jakość i Środowisko)

    KGL S.A. Klaudyn

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków Zarządzanie, rozwój i ciągłe doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania zgodnie z wymaganiami norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 22301 oraz standardu BRCGS i zasad systemu HACCP. Planowanie i koordynowanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych, przygotowywanie...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twój zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w postępowaniach wyjaśniających niezgodności oraz odchyleń jakościowych w procesie wytwarzania produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań CAPA oraz uczestniczenie w procesie zarządzania ryzykiem jakości. Opracowywanie,...

  • Wygasa za 3 dni

    Pełnomocnik / Pełnomocniczka ds. Jakości

    LUX MED Onkologia Sprawdzona firma Warszawa

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
    • Pełny etat

    Twoją rolą będzie: Koordynacja działań w ramach standaryzacji procesów realizowanych w Szpitalach Spółki w ramach Wewnętrznego Systemu Jakości; Powoływanie zespołów zadaniowych odpowiedzialnych za wypracowywanie dokumentacji wewnętrznej regulującej zasady funkcjonowania Spółki...