relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opracowywanie instrukcji jakościowych oraz monitorowanie zmian w cyklu życia produktu. Aktywny udział w zespołach projektowych i procesach zarządzania zmianami w produkcji. Identyfikacja potrzeb w zakresie kontroli jakości zgodnie z wymaganiami klientów. Przeprowadzanie testów walidacyjnych...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Opis stanowiska Tworzenie instrukcji jakościowych dla nowych produktów, Śledzenie zmian w produktach lub procesach w całym cyklu życia produktu, Uczestnictwo w zespołach projektowych i zarządzaniu zmianami w wyrobach i wytwarzaniu, Identyfikacja potrzeb w zakresie kontroli i monitorowania...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 10 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Zadania Przeprowadzanie audytu zgodności dostaw podzespołów z wytycznymi technicznymi. Kontrola jakościowa elementów metalowych i mechanicznych na podstawie planów produkcyjnych. Wymagania Średnie wykształcenie techniczne, najlepiej związane z obróbką mechaniczną. Umiejętność...
specjalista mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 godz.
Responsibilities Perform thorough functional, regression, integration, and compatibility testing using manual and automated tests (Robot framework) Create and execute tests; Collaborate closely with cross-functional teams, including iOS developers, backend engineers, designers, and product managers,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Prowadzenie kontroli na poszczególnych etapach produkcji. Sporządzanie raportów kontrolnych i rejestrowanie niezgodności. Nadzór nad sprzętem pomiarowo-kontrolnym.
Klient portalu Praca.pl
Warszawa, Mokotów
praca hybrydowa
specjalista mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj bez CV
4 dni
projektowanie i wykonywanie testów automatycznych z wykorzystaniem Robot Framework oraz testów manualnych, weryfikacja funkcjonalności aplikacji mobilnych i systemów backendowych, współpraca z zespołami developerskimi i produktowymi na każdym etapie wytwarzania oprogramowania,...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
4 dni
Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
5 dni
Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
specjalista (mid) umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Opis stanowiska realizacja testów automatycznych i manualnych w proporcji dostosowanej do potrzeb projektu, tworzenie scenariuszy testowych oraz dokumentacji jakościowej, ścisła współpraca z programistami, analitykami i zespołem produktowym, analiza zgłaszanych problemów i kontrola...
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Walidacji
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim,
statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu,
przygotowane danych do PQR,
nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji czyszczenia w tym obliczenia powierzchni kontaktu, wytypowanie punktów krytycznych, obliczenie limitu czystości, opracowanie protokołu walidacji i raportu walidacji,
opracowanie i nadzór nad monitoringiem po zakończonej walidacji czyszczenia,
opiniowanie wniosków kontroli zmian, odchyleń, OOS w kontekście wpływu na status walidacji procesu oraz walidacji czyszczenia,
prowadzenie procesu mapowania pomieszczeń magazynowych,
aktywny udział w inspekcjach i audytach, również w języku angielskim.
Wymagania
wykształcenie wyższe techniczne,
minimum dwuletnie doświadczenie w firmie farmaceutycznej,
minimum dobra znajomość j. angielskiego,
dobra znajomość zagadnień dotyczących procesów walidacji i kwalifikacji,
bardzo dobra znajomość prawa farmaceutycznego oraz wymagań EU GMP,
mile widziana znajomość przepisów FDA.
Oferujemy
pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej,
realizację zadań w dynamicznym zespole,
możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji,
długoterminową współpracę, stabilne, rozwijające się środowisko pracy,
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opracowywanie instrukcji jakościowych oraz monitorowanie zmian w cyklu życia produktu. Aktywny udział w zespołach projektowych i procesach zarządzania zmianami w produkcji. Identyfikacja potrzeb w zakresie kontroli jakości zgodnie z wymaganiami klientów. Przeprowadzanie testów walidacyjnych...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Opis stanowiska Tworzenie instrukcji jakościowych dla nowych produktów, Śledzenie zmian w produktach lub procesach w całym cyklu życia produktu, Uczestnictwo w zespołach projektowych i zarządzaniu zmianami w wyrobach i wytwarzaniu, Identyfikacja potrzeb w zakresie kontroli i monitorowania...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 10 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Zadania Przeprowadzanie audytu zgodności dostaw podzespołów z wytycznymi technicznymi. Kontrola jakościowa elementów metalowych i mechanicznych na podstawie planów produkcyjnych. Wymagania Średnie wykształcenie techniczne, najlepiej związane z obróbką mechaniczną. Umiejętność...
specjalista mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 godz.
Responsibilities Perform thorough functional, regression, integration, and compatibility testing using manual and automated tests (Robot framework) Create and execute tests; Collaborate closely with cross-functional teams, including iOS developers, backend engineers, designers, and product managers,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Prowadzenie kontroli na poszczególnych etapach produkcji. Sporządzanie raportów kontrolnych i rejestrowanie niezgodności. Nadzór nad sprzętem pomiarowo-kontrolnym.
Klient portalu Praca.pl
Warszawa, Mokotów
praca hybrydowa
specjalista mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj bez CV
4 dni
projektowanie i wykonywanie testów automatycznych z wykorzystaniem Robot Framework oraz testów manualnych, weryfikacja funkcjonalności aplikacji mobilnych i systemów backendowych, współpraca z zespołami developerskimi i produktowymi na każdym etapie wytwarzania oprogramowania,...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
4 dni
Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
5 dni
Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
specjalista (mid) umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Opis stanowiska realizacja testów automatycznych i manualnych w proporcji dostosowanej do potrzeb projektu, tworzenie scenariuszy testowych oraz dokumentacji jakościowej, ścisła współpraca z programistami, analitykami i zespołem produktowym, analiza zgłaszanych problemów i kontrola...
