Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (K/M)

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
12 godz. temu
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
 
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
 
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (K/M)
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych;
  • Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością;
  • Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce systemem, prawem oraz wytycznymi;
  • Czynny udział w innowacyjnych projektach rozwijanych w firmie;
  • Przeprowadzanie analiz ryzyka, kontrola ryzyka, przegląd ryzyka;
  • Przeprowadzanie audytów wewnętrznych;
  • Weryfikacja raportów wytwarzania i kontroli jakości produktów; 
  • Udział w audytach klientów oraz inspekcjach organów nadzoru farmaceutycznego;
  • Wdrażanie niezbędnych działań CAPA w nadzorowanym obszarze;
  • Udział w postępowaniach wyjaśniających w przypadku odchyleń i niezgodności;
  • Udział w procesie kontroli zmian;
  • Udział w procesie wstrzymania/wycofania serii z obrotu;
  • Udział w kwalifikacji dostawców i usługodawców.
Wymagania
  • 2 lata doświadczenia w Dziale Zapewnienia Jakości firmy z branży farmaceutycznej;
  • Doświadczenie w wytwarzaniu sterylnych biotechnologicznych produktów leczniczych będzie dodatkowym atutem;
  • Znajomość wytycznych GMP i prawa farmaceutycznego na rynku EU i USA;
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Umiejętność pracy w zespole;
  • Terminowość i skrupulatność;
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów.
Oferujemy
  • Pracę w prężnie rozwijającej się firmie biofarmaceutycznej;
  • Udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach;
  • Możliwość podnoszenia kwalifikacji, szkolenia;
  • Prace w niekorporacyjnej atmosferze oraz dużą swobodę w działaniu;
  • Brak rutyny w codziennej pracy;
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku aplikowania.

Aplikuj teraz
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Quality System Specialist

    Nemera Szczecin Sp. z o.o.   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Szczecin
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Aktywny udział we wdrażaniu systemu eIPC w dziele wtrysku i montażu. Opracowanie planów kontroli dla procesów produkcyjnych w programie SAP na podstawie istniejących poziomów kontroli w procesie wytwarzania, wymagań AQL. Audyt i optymalizacja bieżącego wykorzystania modułu...
  • Specjalista ds. jakości (k/m)

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska: współpraca przy tworzeniu, aktualizacji i wdrażaniu procesów Zintegrowanego Systemu Zarządzania (ZSZ) - normy ISO: 9001:2015; 17025:2018; 15189:2022 oraz wymagania standardów akredytacyjnych Standardy Akredytacyjne Szpitale, 2024 i inne obowiązujące przepisy prawne), udział...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    współpraca przy tworzeniu, aktualizacji i wdrażaniu procesów oraz dokumentacji ZSZ, wsparcie wdrażania norm ISO i standardów akredytacyjnych w podmiocie leczniczym, utrzymanie i doskonalenie systemu jakości i bezpieczeństwa pacjenta zgodnie z obowiązującymi przepisami, organizacja i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ochota    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    współpraca przy tworzeniu, aktualizacji i wdrażaniu procesów oraz dokumentacji ZSZ, wsparcie wdrażania norm ISO i standardów akredytacyjnych w podmiocie leczniczym, utrzymanie i doskonalenie systemu jakości i bezpieczeństwa pacjenta zgodnie z obowiązującymi przepisami, organizacja i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Współudział w organizacji i koordynacji prac liderów procesów Zintegrowanego Systemu Zarządzania (ZSZ) w tym w opracowaniu, wdrażaniu, nowelizacji procesów i dokumentacji ZSZ na zgodność z obowiązującymi i przyjętymi...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Współudział w organizacji i koordynacji prac liderów procesów Zintegrowanego Systemu Zarządzania (ZSZ) w tym w opracowaniu, wdrażaniu, nowelizacji procesów i dokumentacji ZSZ na zgodność z obowiązującymi i przyjętymi...
  • Inżynier Jakości ds. Systemów / Inżynierka Jakości ds. Systemów

    Klient portalu Praca.pl   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Szczecin
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Wdrażanie systemu eIPC w obszarach wtrysku i montażu oraz bieżące raportowanie postępów. Opracowywanie planów kontroli w systemie SAP (zgodnie z AQL) i optymalizacja modułu QM. Tworzenie instrukcji oraz przeprowadzanie szkoleń dla użytkowników systemu. Ścisła współpraca z centralnym...
  • Senior ISO/IEC 27001 + TISAX Compliance Specialist

    UL Solutions   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Job Description The Senior ISO/IEC 27001 + TISAX Compliance Specialist is responsible for developing, implementing, and maintaining the organization’s Information Security Management Systems (ISMS) global conformance/compliance requirements to ensure alignment with ISO/IEC 27001 and TISAX...
  • Młodszy Specjalista ds. Systemów Jakości (K/M) w przemyśle spożywczym

    STOKSON Spółka Jawna Henryk Stokłosa i Wspólnicy   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AET Sp.z o .o.Sp.k.   Ostrów Wielkopolski    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   7 200 - 8 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 dni
    Opis stanowiska: utrzymanie i usprawnianie systemu zarządzania jakością zgodnie z normą ISO 9001; przygotowywanie i kontrolowanie procedur, instrukcji oraz dokumentacji systemowej; przeprowadzanie audytów wewnętrznych i nadzorowanie działań naprawczych po audytach; koordynacja reklamacji...