Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Specjalista naukowo-techniczny

Specjalista naukowo-techniczny

Warszawski Uniwersytet Medyczny
Warszawa
specjalista / specjalistka junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1808 dni temu

 

 

Warszawski Uniwersytet Medyczny

poszukuje Kandydatki/a na stanowisko

Specjalisty naukowo-technicznego
Molecular and Biotechnology Specialist

 

w Zakładzie Immunologii Klinicznej, Instytut Transplantologii
w ramach projektu: “ Polish Chimeric Antigen Receptor T-cell Network”,
którego kierownikiem jest dr n. med. Radosław Zagożdżon

Nr ref.: ABP/1210-032/2021

Główne zadania:

  • planowanie i realizacja znacznej części eksperymentów oraz związanych z nimi procedur (głównie genetyczne modyfikacje komórek i walidacja modelu CAR);
  • wspieranie kierownika projektu w zakresie nadzoru nad prowadzonymi eksperymentami oraz koordynacji pracy zespołu badawczego;
  • gromadzenie danych eksperymentalnych i ich późniejsza analiza statystyczna;
  • udział w spotkaniach zespołu badawczego oraz przygotowywanie publikacji naukowych i prezentacji konferencyjnych;
  • prezentacja wyników badań na konferencjach naukowych.

Wymagania kwalifikacyjne:

  • stopień doktora lub magistra w dziedzinie nauk biochemicznych, biologicznych lub medycznych;
  • minimum dwuletnie doświadczenie w dziedzinie biologii molekularnej, immunologii i / lub onkologii eksperymentalnej;
  • doświadczenie w zakresie cytometrii przepływowej oraz przeprowadzania testów opartych na komórkach, preferowane doświadczenie w hodowli pierwotnych i ustalonych linii komórkowych;
  • Doświadczenie w technikach biologii molekularnej in vitro, najlepiej modyfikacjach genetycznych (np. PCR, trawienie restrykcyjne i klonowanie, projektowanie starterów, izolacja i analiza plazmidów, transformacja bakteryjna i badania przesiewowe);
  • biegła znajomość języka angielskiego;
  • doświadczenie w zakresie statystycznej analizy danych eksperymentalnych;
  • doskonałe umiejętności raportowania otrzymanych wyników badawczych;
  • doskonała komunikacja interpersonalna i wysoko rozwinięte zdolności organizacyjne;
  • doskonała organizacja pracy własnej oraz jednoczesna umiejętność pracy w zespole;
  • doświadczenie w zakresie funkcjonowania i pracy w międzynarodowym zespole.

Wymagania dodatkowe:

  • zezwolenie na pracę ze zwierzętami laboratoryjnymi w Polsce – (certyfikat PolLASA);
  • mile widziane doświadczenie w zakresie badań z wykorzystaniem modeli zwierzęcych.

Oferujemy:

  • stabilne warunki zatrudnienia w ramach umowy o pracę na pełen etat na prestiżowej warszawskiej uczelni medycznej;
  • ruchomy czas pracy;
  • możliwość zdobywania doświadczenia zawodowego w środowisku akademickim;
  • dostęp do nowoczesnego centrum sportowo-rehabilitacyjnego;
  • dofinansowanie do wakacji oraz zajęć sportowo-rekreacyjnych dla Ciebie i Twoich dzieci;
  • trzynastą pensję;
  • możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie;
  • inne świadczenia socjalne z Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych.
Prosimy o zapoznanie się z zasadami rekrutacji, które są udostępnione na stronie internetowej: https://www.wum.edu.pl/sites/www.wum.edu.pl/files/dokumenty/regulaminy/zarzadzenie_rektora_112-2019_zalacznik.pdf

Kandydat składający ofertę, akceptuje warunki rekrutacji określone w w/wym. regulaminie.

Informujemy, że skontaktujemy się wyłącznie z wybranymi kandydatami, a nadesłanych dokumentów nie zwracamy.
 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...