Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Specjalista Rozwoju i Notyfikacji Produktów Kosmetycznych

Specjalista Rozwoju i Notyfikacji Produktów Kosmetycznych

Grupa Neuca
Warszawa
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1406 dni temu
Specjalista Rozwoju i Notyfikacji Produktów Kosmetycznych
miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: SRNPK/10/2022/W
Twój zakres obowiązków:
  • udział w tworzeniu i wprowadzaniu do obrotu produktów kosmetycznych oraz utrzymanie produktów na rynku,
  • wsparcie merytoryczne w zakresie komunikacji marketingowej dla nowych i istniejących produktów,
  • wsparcie merytoryczne przy opracowywaniu składu jakościowego,
  • wsparcie merytoryczne w zakresie niezbędnych badań dla nowych produktów,
  • kontrolowanie istniejących składów w oparciu o obowiązujące przepisy,
  • przygotowanie oznakowania produktów kosmetycznych, weryfikacja oznakowania i materiałów marketingowych,
  • koordynowanie procesu pozyskiwania dokumentacji produktu oraz weryfikacja dokumentacji,
  • budowanie skutecznej argumentacji merytorycznej,
  • monitorowanie zmian w przepisach prawnych,
  • współpraca z dostawcami,
  • dbanie o bezpieczeństwo produktów,
  • śledzenie trendów rynkowych.
Nasze wymagania:
  • wykształcenie wyższe (biotechnologia, farmacja, chemia lub pokrewne),
  • co najmniej 2 letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w zakresie wdrażania produktów kosmetycznych,
  • znajomość przepisów prawa, obowiązujących wytycznych, zaleceń, zasad i wymagań, GMP oraz systemów zapewnienia jakości,
  • szybkie przyswajanie wiedzy,
  • umiejętność zarządzania czasem i ustalania priorytetów,
  • samodzielność, radzenie sobie z wyzwaniami i trudnymi sytuacjami,
  • umiejętność pracy w zespole oraz współpracy z innymi zespołami (marketing, dział jakości, zakupów),
  • dobra znajomość języka angielskiego,
  • chęć rozwoju również z innymi niż kosmetyczne produktami (biobójcze, higieniczne),
  • chęć do ciągłego samokształcenia oraz rozwoju.
To oferujemy
  • zatrudnienie w firmie działającej w wielu obszarach rynku ochrony zdrowia. Ty będziesz zatrudniony bezpośrednio w spółce Synoptis Pharma, która jest podmiotem odpowiedzialnym za leki Rx, OTC, suplementy diety, wyroby medyczne i kosmetyki. Mamy już ponad 520 produktów w swoim portfolio!
  • możliwości rozwoju zawodowego i pogłębienie wiedzy,
  • wsparcie zespołu przy wdrożeniu w nowe obowiązki,
  • elastyczne godziny rozpoczęcia – możesz rozpocząć pracę w godzinach 7.00-9.00,
  • narzędzia niezbędne do realizacji zadań (laptop, smartfon),
  • dobrą atmosferę pracy w całej firmie - mamy certyfikat Great Place to Work,
  • możliwość skorzystania z pakietu benefitów.
KIM JESTEŚMY?


Grupa NEUCA to jedna z największych firm medycznych, rozwijająca się w kilku kluczowych obszarach rynku zdrowia. Daje to naszym pracownikom możliwość tworzenia innowacyjnych rozwiązań, poprawiających jakość życia pacjentów.

W całej Polsce jest nas
6 tysięcy.


1/3
leków obecnych w polskich aptekach przeszła przez hurtownie NEUCA


75%
z nas uważa, że w firmie istnieją możliwości zaangażowania się w zadania i projekty pozwalające rozwijać nowe umiejętności

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...