Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Zakres obowiązków: Analizowanie i wyjaśnianie odchyleń oraz niezgodności jakościowych w procesie wytwarzania leków. Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz wspieranie procesu zarządzania ryzykiem jakości. Tworzenie, weryfikowanie i aktualizowanie dokumentacji...
Opis stanowiska: Projektowanie i wdrożenia nowych procedur badawczych. Sporządzanie oraz weryfikacja dokumentacji i procedur laboratoryjnych. Prowadzenie prac badawczo-analitycznych i przygotowywanie raportów z wyników. Modernizacja sprzętu laboratoryjnego oraz nadzór nad systemami...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Job Impulse to jedna z wiodących firm rekrutacyjnych w kraju. Działamy na polskim rynku pracy blisko 20 lat. Cechuje nas wysoka skuteczność, elastyczność i stała troska o zadowolenie naszych klientów i pracowników. Działamy zgodnie z prawem i aktualnymi przepisami. Naszym klientom zapewniamy kompleksowe wsparcie w rekrutacji pracowników, a pracownikom – stabilne zatrudnienie u rzetelnych pracodawców. Co roku dzięki nam pracę znajduje ponad 30 000 osób, w tym osoby z niepełnosprawnością oraz cudzoziemcy. Poleca nas 99% pracowników tymczasowych i 97% klientów, a magazyn Forbes uznał za jednego z 300 Najlepszych Polskich Pracodawców 2021 i 2024 roku.
Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji
Miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: APT 3000
Zakres obowiązków:
Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje).
Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu 3 (Quality), obejmującego m.in. opis formulacji, procesu wytwarzania, kontroli jakości oraz zmian porejestracyjnych.
Współpraca z działami Analitycznym, Produkcji, Jakości oraz z partnerami zewnętrznymi (CMO, instytuty badawcze).
Analiza i weryfikacja dokumentacji formulacyjnej i technologicznej pod kątem kompletności, spójności oraz zgodności z wymaganiami GMP i rejestracyjnymi.
Przygotowywanie oraz aktualizacja dokumentacji związanej z rozwojem formulacji i transferem technologii.
Uczestnictwo w seriach próbnych, optymalizacyjnych i transferowych, w tym nadzór nad ich przebiegiem oraz oceną wyników.
Identyfikacja, analiza oraz raportowanie ryzyk formulacyjnych i technologicznych (QRM).
Współudział w monitorowaniu harmonogramów projektów oraz zapewnianiu wysokiej jakości wdrażanych rozwiązań.
Wymagania:
Minimum 3 lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym, w obszarze formulacji, rozwoju postaci leku lub transferu technologii.
Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne lub pokrewne.
Praktyczna znajomość zasad GMP.
Znajomość wymagań regulacyjnych dotyczących dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych.
Umiejętność analizy danych procesowych i właściwości fizycznych postaci leku.
Bardzo dobre zdolności komunikacyjne i umiejętność pracy zespołowej.
Samodzielność, odpowiedzialność oraz proaktywne podejście do powierzonych zadań.
Dobra znajomość języka angielskiego (mowa i pismo).
Gotowość do okazjonalnych podróży służbowych.
Oferujemy:
Rozszerzony pakiet opieki medycznej LUX-MED, z możliwością zakupienia benefitu dla członków rodziny
Kartę Multisport, z możliwością zakupienia benefitu dla członków rodziny
Auto służbowe również do użytku prywatnego
Ubezpieczenie na życie (NNW), z możliwością zakupienia benefitu dla członków rodziny
Program pożyczek mieszkaniowo-remontowych
Nagrody Jubileuszowe
Dofinansowanie do wakacji
Dofinansowanie do wyprawki szkolnej
Program płatnych poleceń pracowniczych z premią za polecenie od 1500 zł. brutto
Rozwój kompetencji poprzez szkolenia oraz dofinansowanie dalszego kształcenia
Ambitną, samodzielną w działaniach pracę w przyjaznej atmosferze.
Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Zakres obowiązków: Analizowanie i wyjaśnianie odchyleń oraz niezgodności jakościowych w procesie wytwarzania leków. Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz wspieranie procesu zarządzania ryzykiem jakości. Tworzenie, weryfikowanie i aktualizowanie dokumentacji...
Opis stanowiska: Projektowanie i wdrożenia nowych procedur badawczych. Sporządzanie oraz weryfikacja dokumentacji i procedur laboratoryjnych. Prowadzenie prac badawczo-analitycznych i przygotowywanie raportów z wyników. Modernizacja sprzętu laboratoryjnego oraz nadzór nad systemami...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...