Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Chemik Warszawa
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

POLPHARMA S.A.
Warszawa, Bobrowiecka
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
3 godz. temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
Miejsce pracy: Warszawa, Bobrowiecka
Nr ref.: JR009411
Zakres obowiązków:
  • przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa,
  • prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy,
  • przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,
  • monitorowanie przebiegu procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych,
  • współpraca z zagranicznymi oddziałami, partnerami oraz innymi zespołami zaangażowanymi w proces rejestracji,
  • dbanie o zgodność dokumentacji z wymaganiami obowiązującymi na poszczególnych rynkach.
Wymagania:
  • wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biotechnologia, nauki medyczne lub kierunki pokrewne,
  • doświadczenie zawodowe w obszarze rejestracji produktów leczniczych będzie dodatkowym atutem,
  • znajomość europejskich wytycznych dotyczących procesów rejestracyjnych oraz zmian porejestracyjnych będzie mile widziana,
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę z dokumentacją oraz komunikację międzynarodową,
  • dobra znajomość pakietu MS Office,
  • samodzielność, odpowiedzialność i umiejętność rozwiązywania problemów,
  • dobra organizacja pracy oraz umiejętność współpracy z różnymi zespołami,
  • dokładność i precyzja w wykonywaniu powierzonych zadań,
  • otwartość na zmiany i nowe wyzwania.
Oferujemy:
  • stabilne zatrudnienie w międzynarodowej firmie farmaceutycznej,
  • umowę o pracę,
  • atrakcyjne i konkurencyjne wynagrodzenie,
  • możliwość rozwoju zawodowego w obszarze Regulatory Affairs,
  • dostęp do specjalistycznych szkoleń,
  • udział w ciekawych projektach na rynkach zagranicznych,
  • szeroki pakiet benefitów, m.in.:
    • prywatna opieka medyczna,
    • pracowniczy plan emerytalny,
    • ubezpieczenie na życie,
    • dofinansowanie posiłków,
    • karta MultiSport,
    • kafeteria benefitów,
    • pakiet relokacyjny.
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Młodszy Aparatowy / Młodsza Aparatowa Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów syntezy chemicznej związanych z produkcją substancji czynnych. Obsługa i kontrola pracy urządzeń wykorzystywanych w procesach technologicznych. Dbanie o czystość maszyn, sprzętu oraz stanowiska pracy zgodnie z obowiązującymi standardami. Transport...
  • Business Partner / Partnerka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
  • Młodszy Operator / Młodsza Operatorka Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Udział w prowadzeniu procesów syntezy chemicznej wykorzystywanej do produkcji substancji czynnych leków. Obsługa urządzeń procesowych oraz aparatury kontrolno-pomiarowej, m.in. mieszalników, suszarek, granulatorów, pomp i wag. Czyszczenie maszyn, urządzeń oraz...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji rejestracyjnej dla suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, opracowywanie i kompletowanie dokumentacji technicznej wyrobów medycznych, prowadzenie procesów rejestracyjnych na rynkach Unii Europejskiej oraz poza UE,...
  • Chemik / Technolog

    Phoenix Surowce Sp z o.o.   Michałowice-Wieś    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat   8 000 - 12 000 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    24 godz.
    Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych nad nowymi recepturami aerogeli oraz ich optymalizacja;Opracowywanie i doskonalenie procesów technologicznych produkcji aerogeli w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej;Wykonywanie kompleksowych analiz chemicznych i fizykochemicznych w celu oceny...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 godz.
    Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...