Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Wielkopolskie Poznań Biotechnolog Poznań
Specjalista / Starszy Specjalista bioinformatyk

Specjalista / Starszy Specjalista bioinformatyk

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk
Poznań, Zygmunta Noskowskiego 12/14
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
487 dni temu

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk  ogłasza konkurs na stanowisko

Specjalisty / Starszego Specjalisty bioinformatyka

Specjalista / Starszy Specjalista bioinformatyk
Miejsce pracy: Poznań, Zygmunta Noskowskiego 12/14
Nr ref.: 04/2025/T

STANOWISKO: Specjalista / Starszy Specjalista biolog

TERMIN SKŁADANIA OFERT: 28 kwietnia 2025 r.

ADRES STRONY ICHB PAN: http://www.ibch.poznan.pl


Obowiązki:
  • Hodowla i różnicowanie indukowanych pluripotentnych komórek macierzystych (iPSC).
  • Projektowanie, klonowanie oraz produkcja wektorów, w tym wektorów wirusowych.
  • Modyfikacja komórek z wykorzystaniem technologii CRISPRi/a.
  • Charakterystyka molekularna i funkcjonalna komórek, w tym analiza ekspresji genów i właściwości elektrofizjologicznych.
  • Analiza i interpretacja danych oraz udział w przygotowywaniu publikacji naukowych.
Wymagania:
  • Stopień doktora nauk biologicznych, chemicznych lub pokrewnych.
  • Doświadczenie w uzyskiwaniu, hodowli i różnicowaniu iPSC.
  • Bardzo dobra znajomość podstawowych technik biologii molekularnej: projektowanie wektorów, klonowanie molekularne, Western blot, PCR/qPCR, izolacja i oczyszczanie RNA/DNA.
  • Dodatkowym atutem będzie doświadczenie w projektowaniu i produkcji wektorów wirusowych (lentiwirusowych i adenowirusowych).
  • Dodatkowym atutem będzie znajomość techniki patch clamp lub MEA
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym efektywną komunikację w międzynarodowym zespole, analizę literatury naukowej oraz przygotowywanie publikacji i raportów
Oferujemy:
  • Pracę w renomowanej jednostce naukowej.
  • Miejsce pracy w samym centrum Poznania ze świetnymi możliwościami dojazdu.
  • Oferujemy możliwość rozwoju w dynamicznym środowisku naukowym i zdobycie cennego doświadczenia w pracy z nowoczesnymi technologiami z zakresu biologii komórkowej, genomiki oraz analiz pojedynczych komórek.
  • Świadczenia socjalne (dofinansowanie wczasów, karty Multisport).
Wymagane dokumenty:
  • Podanie skierowane do Dyrektor ICHB PAN.
  • CV naukowe obejmujące również wykaz dorobku (listę publikacji, odbyte praktyki i staże naukowe, udział w konferencjach, zdobyte nagrody i wyróżnienia).
  • List motywacyjny.
  • Kopia dyplomu potwierdzającego uzyskanie stopnia naukowego.
  • Certyfikaty lub inne dokumenty potwierdzające znajomość języka angielskiego (jeśli kandydat nimi dysponuje).

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...