Mako Pharma Sp. z o.o. to dynamicznie rozwijająca się firma zajmująca się rozwojem,
rejestracją i produkcją produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety.
Obecnie do naszego zakładu produkcyjnego w Dziekanowie Polskim k/ Łomianek
poszukujemy kandydatów na stanowisko:
- Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości
- Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji
- Zarządzanie procesem kontroli zmian
- Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji
- Wykonywanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych
- Wykształcenie wyższe (preferowana chemia i dziedziny pokrewne)
- Minimum 3 lata doświadczenia w obszarze zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym
- Gruntowna wiedza z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania
- Znajomość procesów walidacyjnych
- Umiejętność prowadzenie analizy ryzyka
- Umiejętność przeprowadzania audytów na zgodność z wymaganiami Dobrej Praktyki Wywarzania
- Umiejętność pracy w zespole i zdolności organizacyjne
- Interesującą pracę w dynamicznym zespole
- Możliwości rozwoju, dokształcania i podnoszenia kwalifikacji
- Odpowiednie do kwalifikacji wynagrodzenie
Poznaj
Mako Pharma Sp. z o.o.
Mako Pharma oferuje swoim klientom kompleksową obsługę wszystkich działań operacyjnych związanych z wytworzaniem produktów i nadzoru nad ich jakością.
Oferujemy również usługi rozwoju produktów leczniczych, suplementów diety, dietetycznych środków spożywczych i wyrobów medycznych od koncepcji poprzez próby formulacyjne, rejestrację produktu i jego wytworzenie.
Nie wprowadzamy własnych produktów na rynek dzięki czemu nie konkurujemy z naszymi klientami.