Dołącz do zespołu, który każdego dnia wspiera produkcję wyrobów medycznych poprawiających jakość życia pacjentów. Na tym stanowisku odpowiadasz za kompleksową realizację procesu produkcyjnego w strefie clean room oraz za utrzymanie jego stabilności, jakości i zgodności z wymaganiami regulacyjnymi. To rola dla osób doświadczonych, które chcą realnie wpływać na rozwój procesów i standardów produkcyjnych.
- Realizowanie planów produkcyjnych w strefie czystej (ISO 7) przy zachowaniu wymagań technologicznych, wytycznych GMP/GDP oraz celów jakościowo-wydajnościowych.
- Prowadzenie obsługi oraz samodzielne regulowanie i rekonfigurowanie park maszynowego, co zapewnia płynność ciągów produkcyjnych i zapobiega nieplanowanym przestojom.
- Śledzenie parametrów technicznych oraz warunków środowiskowych z natychmiastowym wdrożeniem działań zaradczych w przypadku wystąpienia odchyleń.
- Wymiana bazowych części eksploatacyjnych urządzeń oraz stała weryfikacja wykorzystywanych surowców i wyrobów gotowych.
- Ewidencjonowanie obrotu materiałowego w narzędziach systemowych ERP oraz MES celem zapewnienia pełnej spójności danych.
- Wykrywanie, zgłaszanie i współudział w analizowaniu przyczyn odchyleń jakościowych, środowiskowych oraz usterek maszynowych.
- Asystowanie przy rozruchu nowych urządzeń, odbiorach technicznych, testach prototypów, walidacji zmian oraz gromadzeniu danych pod analizy statystyczne.
- Prowadzenie instruktażu i szkoleń wdrożeniowych dla członków zespołu po osiągnięciu odpowiedniego szczebla w matrycy kompetencji (poziom 4).
- Wykształcenie co najmniej średnie.
- Praktyczne, minimum 3-letnie doświadczenie w obszarze eksploatacji oraz serwisu maszyn przemysłowych.
- Co najmniej 3 lata udokumentowanej praktyki w zakresie samodzielnego przezbrajania i strojenia sprzętu produkcyjnego.
- Płynna znajomość języka polskiego umożliwiająca swobodną komunikację oraz pracę z dokumentacją.
- Gotowość do podjęcia zatrudnienia w grafiku 3-zmianowym.
- Rygorystyczne przestrzeganie przepisów BHP, norm bezpieczeństwa oraz instrukcji wewnętrznych.
- Min. rok doświadczenia zdobytego w sekcji Utrzymania Ruchu lub na liniach wytwarzania seryjnego.
- Znajomość specyfiki pracy w rygorze GMP lub GDP.
- Praktyka w operowaniu systemami wizyjnymi, zautomatyzowanymi robotami, a także oprogramowaniem MES czy SAP.
- Znajomość koncepcji usprawniania procesów (np. 5S, wskaźniki KPI, Kaizen, metodologia 5WHY, Lean Manufacturing).
- Dobra znajomość języka angielskiego, niemieckiego bądź francuskiego.
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
- Miesięczne dofinansowanie do posiłków w kwocie 400 zł brutto.
- Przewidywalny i zrównoważony harmonogram pracy w trybie zmianowym.
- Pakiet darmowych szkoleń i możliwość rozwoju zawodowego.
- Gratyfikację finansową za polecanie kandydatów w ramach programu rekomendacji.
- Rozbudowany pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, kartę Multisport, polisę na życie, PPK, PPO, świadczenia socjalne, wsparcie wakacyjne oraz bony na święta.
- Poland, Skawina: zł65.800 - zł109.600 PLN rocznie/brutto
Poznaj
Stryker
Stryker to globalny lider na światowym rynku technologii medycznych, który wspólnie ze swoimi klientami dąży do uczynienia opieki medycznej lepszą. Oferujemy szeroką gamę innowacyjnych produktów i usług w zakresie sprzętu medycznego i chirurgicznego, neurotechnologii, ortopedii i kręgosłupa, które poprawiają wydajność leczenia i jakość opieki zdrowotnej.
