Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

POLPHARMA S.A.
Warszawa, Barska
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
35 dni temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Nr ref.: JR009060
Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub zewnętrznej.

Zakres obowiązków:
  • Planowanie i prowadzenie prac R&D w zakresie opracowywania i optymalizacji formulacji leków (m.in. iniekcje, krople do oczu, kapsułki miękkie)
  • Analiza wyników badań, ich interpretacja oraz wyciąganie wniosków do dalszych etapów rozwoju
  • Projektowanie i realizacja skalowania procesów oraz transferu technologii do produkcji
  • Opracowywanie dokumentacji badawczej, rozwojowej, jakościowej i rejestracyjnej
  • Wykorzystanie wiedzy naukowej (literatura, dane wewnętrzne) do optymalizacji projektów
  • Udział w ocenie ryzyk technologicznych na etapie rozwoju i skalowania
  • Współpraca przy wdrażaniu nowych urządzeń i technologii laboratoryjnych
  • Współpraca z działami: analityka, jakość, produkcja, klinika oraz partnerami zewnętrznymi
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe: chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne (doktorat mile widziany)
  • Min. 4 lata doświadczenia w R&D (farmacja / biotechnologia / chemia)
  • Bardzo dobra znajomość technologii farmaceutycznej, szczególnie form sterylnych i ciekłych
  • Doświadczenie w opracowywaniu formulacji i skalowaniu procesów
  • Praktyka w pracy projektowej (harmonogramy, kamienie milowe, ryzyka)
  • Doświadczenie w transferze technologii (TT)
  • Znajomość GMP będzie dużym atutem
  • Bardzo dobra analiza danych i wnioskowanie (w tym narzędzia statystyczne)
  • Język angielski umożliwiający pracę z dokumentacją technologiczną i rejestracyjną (eCTD)
  • Samodzielność i dobra organizacja pracy
  • Mile widziana znajomość narzędzi AI w pracy badawczej
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Karta sportowa (dofinansowanie)
  • Dofinansowanie posiłków
  • Ubezpieczenie na życie
  • System kafeteryjny
  • Pakiet relokacyjny
  • Program emerytalny
  • Szkolenia i rozwój kompetencji
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...