Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Diagnostyki Laboratoryjnej – Patomorfologia

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Przyjmowanie i kompletna rejestracja materiału do badań z zakresu patomorfologii. Prowadzenie księgi pracowni oraz dokumentacji elektronicznej badań cytologicznych. Wykonywanie badań cytologicznych, przygotowywanie materiału do oznaczeń immunohistochemicznych i badań genetycznych. Ewidencja...
  • Kierownik Działu Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Planowanie, harmonogramowanie, budżetowanie oraz nadzór nad realizacją projektów badawczo-rozwojowych w zakresie opracowania postaci leku – od skali laboratoryjnej po wdrożenie technologii do skali produkcyjnej; Organizacja, kierowanie i koordynacja pracy Działu Formulacji...
  • Diagnosta laboratoryjny / biolog / biotechnolog

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Przyjmowanie oraz prawidłowa i kompletna rejestracja badań z zakresu diagnostyki patomorfologicznej, Bieżące prowadzenie księgi pracowni diagnostycznej, Kompleksowe wykonywanie badań diagnostyki cytologicznej, w tym przygotowywanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Diagnostyki Patomorfologicznej

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Twoje zadania: Rejestracja i obsługa materiału do badań patomorfologicznych. Wykonywanie badań cytologicznych oraz przygotowanie materiału do dalszych analiz. Praca z dokumentacją papierową i elektroniczną badań. Monitorowanie jakości procesu diagnostycznego i ewidencja niezgodności....
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, , dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku)...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    4 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Laborant Weterynaryjny / Laborantka Weterynaryjna

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    5 dni
    Wykonywanie badań laboratoryjnych weterynaryjnych zgodnie z procedurami (np. mikroskopowa analiza moczu, parazytologiczna, posiewy mikrobiologiczne). Weryfikacja, zatwierdzanie i zapewnienie rzetelności wyników badań. Obsługa, konserwacja i dbałość o prawidłowe funkcjonowanie aparatury...
  • Młodszy diagnosta weterynaryjny - Analityka Ogólna (K/M)

    Vetlab Sp. z o.o.   Katowice, ul. Żeliwna 36    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    7 dni
    Zakres obowiązków Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami, m.in. wykonywanie mikroskopowej analizy moczu, mikroskopowej analizy parazytologicznej oraz posiewów mikrobiologicznych; Weryfikacja i zatwierdzanie wyników badań oraz zapewnienie ich rzetelności,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    9 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Kazuń Nowy Biotechnolog Kazuń Nowy
Team Leader ds. Badań i Rozwoju - Formulacje Stałe

Team Leader ds. Badań i Rozwoju - Formulacje Stałe

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
kierownik/koordynator
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
219 dni temu
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
 
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
 
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Team Leader ds. Badań i Rozwoju - Formulacje Stałe
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Zadania
  • Kierowanie zespołem technologów w projektach badawczo-rozwojowych
  • Opracowywanie koncepcji i harmonogramów badań nowych i generycznych form leków
  • Weryfikacja wyników eksperymentów oraz dokumentacji projektowej
  • Reprezentowanie zespołu na krajowych i międzynarodowych spotkaniach projektowych
  • Współtworzenie dokumentacji rejestracyjnej (IMPD, CTD) i procesów produkcyjnych do badań
  • Przygotowywanie dokumentacji systemowej zgodnej z wymogami prawnymi i jakościowymi
  • Analiza literatury branżowej oraz wytycznych regulacyjnych (EMA, ICH, FDA)
Wymagania
  • Wyższe wykształcenie w zakresie farmacji, chemii lub technologii chemicznej
  • Co najmniej 3 lata doświadczenia w zarządzaniu zespołem badawczym lub projektowym
  • Znajomość formulacji oraz dokumentacji do badań przedklinicznych i klinicznych
  • Praktyczna wiedza z zakresu technologii wytwarzania postaci leków
  • Umiejętność organizacji pracy, odpowiedzialność i proaktywne podejście
  • Angielski na poziomie umożliwiającym tworzenie dokumentacji i prezentację wyników
Oferujemy
  • Umowa o pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej
  • Wpływ na rozwój nowoczesnych terapii – innowacyjnych i generycznych
  • Możliwości rozwoju: szkolenia, konferencje branżowe, ścieżki kariery
  • Przyjazne środowisko pracy oraz współpraca z ekspertami
  • Benefity pozapłacowe: prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie, karta sportowa, świadczenia ZFŚS
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Diagnostyki Laboratoryjnej – Patomorfologia

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Przyjmowanie i kompletna rejestracja materiału do badań z zakresu patomorfologii. Prowadzenie księgi pracowni oraz dokumentacji elektronicznej badań cytologicznych. Wykonywanie badań cytologicznych, przygotowywanie materiału do oznaczeń immunohistochemicznych i badań genetycznych. Ewidencja...
  • Kierownik Działu Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Planowanie, harmonogramowanie, budżetowanie oraz nadzór nad realizacją projektów badawczo-rozwojowych w zakresie opracowania postaci leku – od skali laboratoryjnej po wdrożenie technologii do skali produkcyjnej; Organizacja, kierowanie i koordynacja pracy Działu Formulacji...
  • Diagnosta laboratoryjny / biolog / biotechnolog

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Przyjmowanie oraz prawidłowa i kompletna rejestracja badań z zakresu diagnostyki patomorfologicznej, Bieżące prowadzenie księgi pracowni diagnostycznej, Kompleksowe wykonywanie badań diagnostyki cytologicznej, w tym przygotowywanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Diagnostyki Patomorfologicznej

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Twoje zadania: Rejestracja i obsługa materiału do badań patomorfologicznych. Wykonywanie badań cytologicznych oraz przygotowanie materiału do dalszych analiz. Praca z dokumentacją papierową i elektroniczną badań. Monitorowanie jakości procesu diagnostycznego i ewidencja niezgodności....
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, , dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku)...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    4 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Laborant Weterynaryjny / Laborantka Weterynaryjna

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    5 dni
    Wykonywanie badań laboratoryjnych weterynaryjnych zgodnie z procedurami (np. mikroskopowa analiza moczu, parazytologiczna, posiewy mikrobiologiczne). Weryfikacja, zatwierdzanie i zapewnienie rzetelności wyników badań. Obsługa, konserwacja i dbałość o prawidłowe funkcjonowanie aparatury...
  • Młodszy diagnosta weterynaryjny - Analityka Ogólna (K/M)

    Vetlab Sp. z o.o.   Katowice, ul. Żeliwna 36    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    7 dni
    Zakres obowiązków Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami, m.in. wykonywanie mikroskopowej analizy moczu, mikroskopowej analizy parazytologicznej oraz posiewów mikrobiologicznych; Weryfikacja i zatwierdzanie wyników badań oraz zapewnienie ich rzetelności,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    9 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...